Amino Modifier C7 CE Phosphoramidite 是一种用于固相寡核苷酸合成的功能性核苷磷酰胺化试剂，其主要作用是在寡核苷酸链的 5′ 末端或内部引入伯胺（–NH₂）官能团。C7 表示连接臂长度为七个碳原子，相比 C6 或 C3 类修饰提供更长的柔性间隔，可有效减小空间位阻（steric hindrance），保证修饰基团在后续偶联反应中与目标分子充分接触。CE（2-氰乙基）磷酰胺化活性端可与前一核苷的 5′-羟基高效偶联，使其在自动化固相 DNA/RNA 合成中操作简便且高效。

功能特性方面，Amino Modifier C7 CE Phosphoramidite 具有以下优势：

1. 高反应选择性：磷酰胺化活性端可选择性与寡核苷酸 5′-羟基反应，形成稳定的磷酸酯键，从而在寡核苷酸链上精确引入 C7 连接臂和末端氨基。

2. 柔性空间隔离：七碳的连接臂提供足够的空间，使末端伯胺不受核酸骨架的空间限制，有利于后续化学偶联或标记，提高反应效率和修饰分子的生物活性。

3. 化学稳定性：在干燥状态下，Amino Modifier C7 CE Phosphoramidite 对空气和光相对稳定，可在有机溶剂体系中储存和操作，适合自动化合成条件。

应用方面，该试剂在核酸化学和生物分子研究中具有广泛用途：

1. 荧光标记与偶联：引入 C7 末端伯胺后，可与活化羧基、NHS 酯、醛基或异氰酸酯反应，实现荧光染料、亲和配体或其他功能分子的高效偶联，用于荧光原位杂交、分子探针和定量 PCR 探针构建。

2. 固相固定化：Amino Modifier C7 提供的氨基可用于将寡核苷酸固定在固相载体（如微孔板、芯片表面或纳米颗粒），增强信号检测的特异性和稳定性。

3. 多功能核酸设计：在多标记或多功能寡核苷酸的构建中，C7 连接臂作为间隔单元可避免标记分子间的空间冲突，同时保持核酸杂交能力和生物活性。

4. 药物载体与生物分子偶联：通过氨基官能团，可实现寡核苷酸与蛋白质、肽链或纳米载体的共价偶联，为核酸药物和分子探针的功能化提供可靠工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY2-laminin蛋白 CY2-laminin
CY2-NH2，Cyanine2-NH2，
CY2-NHS，Cyanine2-NHS，
CY2-OVA CY2标记卵清蛋白
CY2-PDDA CY2邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯