产品介绍：

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一种多功能药物偶联化合物，结合了点击化学位点、可水解间隔和抗增殖药物 Gemcitabine，用于构建靶向药物递送体系。其分子结构由端环辛烯（DBCO）点击基团、六聚乙二醇（PEG6）柔性链、Val-Ala 二肽连接段、p-氨苯甲酰（PAB）自切割载体及 Gemcitabine 药物组成。整体设计旨在实现高选择性偶联、靶向递送和可控药物释放。

从结构特性来看，DBCO 基团可与叠氮化物（Azide）发生铜无关点击反应（SPAAC），实现温和条件下的蛋白质或纳米载体偶联。PEG6 链段提供柔性间隔和水溶性，降低空间位阻，减少非特异性结合，同时改善偶联物在水相体系中的稳定性。Val-Ala 二肽为酶切敏感连接段，可在靶细胞溶酶体或特定酶环境下被蛋白酶切割，从而触发 PAB 自切割机制释放 Gemcitabine。PAB 链段作为自切割载体，使药物从连接点上脱离，发挥生物活性。

在理化特性方面，该化合物通常为白色至淡黄色粉末，水溶性有限，可在缓冲液或有机极性溶剂中分散。分子稳定性较高，但 DBCO 和 PAB 官能团对光和极端 pH 条件敏感，使用和储存中需低温避光。PEG 链段赋予分子柔性和分散性，降低对载体或蛋白质构象的干扰。

在应用层面，DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 主要用于抗体药物偶联物（ADC）或多功能载体系统构建。通过 DBCO 与叠氮化物的 SPAAC 点击，可实现高效靶向偶联。Val-Ala-PAB 药物释放模块保证 Gemcitabine 在靶向环境中被酶切释放，实现选择性药效发挥。该化合物适合靶向细胞研究、药物递送体系开发以及生物大分子功能化实验，同时可用于纳米药物载体和靶向治疗策略优化。

在储存与使用方面，建议密封保存于低温、干燥、避光环境，避免潮湿、光照和高温。使用前可在适宜溶剂中溶解，并在短时间内完成偶联和递送实验。总体而言，该化合物结合点击化学偶联、酶切触发释放和 Gemcitabine 药物活性，是构建靶向药物递送体系和抗体药物偶联物的可靠工具。

产品名称：DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

产地信息： 陕西 · 西安
包装规格： 产品采用瓶装形式，常规规格为 100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据客户需求提供定制包装。
产品形态： 可根据实验需求提供为固体、粉末或溶液状态，方便多种研究场景使用。
储存条件： 建议低温避光保存，以保持产品稳定性和活性。
厂家信息：西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发、生产与销售于一体的科研试剂企业，专注于功能分子与高分子材料的合成与定制服务。公司具备完善的技术平台与成熟的实验体系，产品广泛应用于高校、科研院所及企业实验室。
主要产品系列包括：
功能分子材料：合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物；
纳米与高分子材料：顺磁/超顺磁颗粒、纳米金、金纳米棒；
荧光与标记试剂：近红外染料、荧光标记葡聚糖、BSA、链霉亲和素；
交联与修饰类化合物：多种蛋白交联剂、小分子PEG化合物等。
此外，公司还提供点击化学试剂、树枝状聚合物、环糊精及大环配体、荧光量子点、透明质酸修饰物、石墨烯及其氧化物、碳纳米材料（如碳纳米管、富勒烯）等多类前沿科研材料，并支持客户开展定制化分子设计与结构功能开发服务。
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说明：
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