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AF 555 Dibenzocyclooctyne的合成与反应机制

时间:2025-12-17 16:26:53       浏览:74
产品名称:AF 555 Dibenzocyclooctyne的合成与反应机制
1. 合成与反应机制
合成路径:通过化学偶联将AF 555与DBCO共价连接,常用EDC/NHS活化羧基或点击化学策略,确保高纯度(>95%)与批次一致性。
反应特性:
无铜点击化学:DBCO与叠氮基团在生理条件下(室温/37℃,pH 7.4)30分钟至2小时内完成反应,速率高于传统铜催化点击化学,且无细胞毒性。
生物正交性:DBCO不与四嗪(Tetrazines)反应,可与反式环辛烯(TCO)或四嗪协同用于多组分标记,避免交叉反应。
专一性:仅与叠氮基团结合,减少非特异性信号,提升实验准确性。
2. 功能维度与应用场景
生物标记与成像:
活细胞/体内标记:标记含叠氮基团的生物分子(如糖蛋白、核酸、脂质),用于荧光显微镜、流式细胞术、活体成像(如肿瘤、炎症部位可视化)。
超分辨率成像:结合STED或SIM技术,实现纳米级分辨率的细胞结构分析。
药物递送与基因治疗:
靶向递送:DBCO偶联靶向肽(如cRGD)、抗体或荧光探针,实现肿瘤、炎症部位的精准递送及实时追踪。
基因载体:包裹siRNA/mRNA,通过静电作用提升转染效率,结合pH/GSH响应释放机制实现可控释放。
再生医学与诊断:
组织工程:支持干细胞增殖分化,促进骨/软骨再生,适配3D细胞培养支架。
疾病诊断:用于代谢标记(如糖代谢、蛋白质组学分析),探究疾病机制(如癌症、神经退行性疾病)。
3. 稳定性与生物相容性
化学稳定性:生理pH(7.4)、37℃下稳定,酸性环境(pH 2.5-5.0)增强稳定性;需避光、低温保存,运输时室温可耐受3周。
生物相容性:低细胞毒性(IC₅₀>100 μM),符合科研试剂标准;动物模型显示降解产物无长期蓄积毒性,但未经食品、药品、医疗器械等领域的安全性和效力测试,禁止直接用于人体。
安全性验证:通过HPLC、质谱确认纯度与分子量,细胞实验(CCK-8/MTT)确认低毒性;需评估免疫原性及代谢产物毒性。


关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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