mPEG10K-ICG 的中文名称为 甲氧基聚乙二醇10000-吲哚菁绿，是一种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和吲哚菁绿（ICG）分子结合的功能化复合物。mPEG10K-ICG将聚乙二醇（PEG）的优异生物相容性和吲哚菁绿的荧光特性结合起来。下面将详细介绍mPEG10K-ICG的制备方法。

制备方法

1. 原料准备

   • 甲氧基聚乙二醇（mPEG10K）：选择分子量为10,000的甲氧基聚乙二醇（mPEG）。mPEG是一种亲水性高的聚合物，通常具有较低的免疫原性和良好的生物相容性。mPEG10K被广泛应用于药物载体、分子标记和纳米颗粒的制备中。

   • 吲哚菁绿（ICG）：吲哚菁绿（ICG）是一种水溶性荧光染料，常用于生物成像、血流检测和肿瘤标记。ICG的荧光特性使其在生物医学领域有着广泛的应用，尤其是在内窥镜成像和靶向治疗中。

   • 溶剂：常用溶剂包括无水二甲基亚砜（DMSO）、甲醇等，确保反应过程中试剂的溶解性。

2. 偶联反应的设计
   mPEG10K-ICG的制备主要通过偶联反应将吲哚菁绿（ICG）与甲氧基聚乙二醇（mPEG10K）结合。由于mPEG的末端甲氧基基团（-OCH₃）具有较高的亲水性，可以为偶联反应提供适当的条件，而吲哚菁绿分子通常会通过化学反应中的某些活性基团（如氨基、羧基等）与PEG发生连接。

3. 步骤1：甲氧基聚乙二醇的激活
   在制备过程中，首先需要对mPEG10K进行一定的化学修饰，以便与ICG发生偶联。常见的方法是通过活化甲氧基（-OCH₃）基团，将其转化为更加反应性的基团（如氯甲基、氨基、羧基等）。这一步通常通过使用活化剂如碳酸氢钠（NaHCO₃）、二氯甲烷（DCM）等进行。

4. 步骤2：吲哚菁绿的功能化
   吲哚菁绿分子中通常包含氨基基团或其他可反应的功能基团。为了便于与活化后的mPEG10K结合，吲哚菁绿可能需要进行修饰。例如，通过引入含氨基或羧基的化学官能团来增强其反应性。常用的修饰方法包括通过化学还原或通过酰化反应进行功能化。

5. 步骤3：偶联反应
   通过化学方法将功能化后的mPEG10K与ICG进行偶联。常见的偶联反应方法包括酰化反应、醚化反应或其他亲核反应。将mPEG10K和ICG溶解在适当的溶剂中（如DMSO），然后添加偶联剂以促进反应。反应温度和时间根据具体反应条件调整，通常在室温至50°C范围内进行，反应时间为1到4小时。

6. 步骤4：产物纯化
   反应完成后，通过超滤、透析或凝胶渗透色谱（GPC）等方法去除未反应的ICG和其他副产物。纯化后的mPEG10K-ICG产物可以通过UV-Vis光谱、荧光光谱等手段进行表征，确认其成功偶联。

7. 步骤5：表征与检测
   纯化后的mPEG10K-ICG可以进行一系列表征，如核磁共振（NMR）分析、质谱（MS）分析、红外光谱（FTIR）分析等，以确认偶联反应是否成功，以及产物的结构是否符合预期。此外，通过荧光光谱可以确认ICG的荧光特性是否保持，并评估其在生物成像中的应用效果。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Carboxyrhodamine 110-PEG3-Azide，CAS号：1536327-95-3，叠氮基-PEG4-羧基罗丹明 110 结合物
叠氮基三甲基硅烷，Azidotrimethylsilane，CAS号：4648-54-8
叠氮-三聚乙二醇，Azido-PEG3-alcohol，CAS号：86520-52-7
叠氮-五聚乙二醇-丙酸叔丁酯，Azide-PEG5-Boc，CAS号：1415800-41-7
叠氮基-PEG11-胺，Azido-PEG11-amine，CAS号：1800414-71-4
叠氮-聚乙二醇-羧酸，Azido-PEG1-C2-acid，CAS号：1393330-34-1
叠氮-六聚乙二醇，Azido-PEG6-alcohol，CAS号：86770-69-6