DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2 的中文名称为 二硬脂酰基聚乙二醇胺-丙基氨基（DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2）。它是一种包含二硬脂酰基（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和丙基氨基的化合物。该分子结构的设计使其能够在药物递送和生物医学应用中起到重要作用，尤其在纳米药物递送、靶向治疗以及分子识别中具有显著优势。

化学结构特点

1. 二硬脂酰基（DSPE）：
   DSPE（2-二硬脂酰磷脂醇）是一种磷脂类分子，包含一个磷脂头部和两个硬脂酸（C18）长链。二硬脂酰基的存在使得该分子具有较好的脂溶性，并能够自组装成脂质体或纳米粒子，这对于药物的包裹和递送具有重要作用。DSPE通常用于构建脂质体药物载体，其磷脂部分能够与细胞膜相互作用，促进药物的细胞内摄取。

2. 聚乙二醇（PEG）：
   聚乙二醇（PEG）是一种水溶性聚合物，具有良好的生物相容性和低免疫原性。在DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2中，PEG部分主要起到两个作用：一是提供亲水性，增加分子在水中的溶解性；二是通过形成“PEG保护层”来减少药物载体与血清蛋白的非特异性结合，从而延长药物的体内循环时间，减少药物被免疫系统识别的几率。PEG的分子量可以根据需求调整，从而控制药物递送系统的稳定性和药物的释放特性。

3. 酰胺连接（AMIDE）：
   酰胺（AMIDE）基团作为连接PEG和丙基氨基（C3-NH2）的关键部分，具有较高的化学稳定性。该酰胺键不仅能稳定连接PEG链与丙基氨基（C3-NH2），还可以增加分子在体内的稳定性，避免药物在体内过早降解。酰胺键的化学结构使得整个分子具有较强的生物稳定性和较好的生物降解性，适合用作药物递送系统。

4. 丙基氨基（C3-NH2）：
   丙基氨基（C3-NH2）是该分子中与药物或靶向分子结合的活性基团。通过这一氨基，DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH2可以与其他分子（如药物、抗体、肽等）进行共价连接，形成药物载体或靶向系统。丙基氨基（C3-NH2）可与药物分子中的反应性官能团（如酸、酯、异硫氰酸酯等）发生反应，确保药物的载体系统稳定并能够通过特定机制释放药物。

厂家：瑞禧生物

产品目录

azido-PEG12-t-Butyl ester，cas:1818294-45-9，叠氮-十二聚乙二醇-叔丁酯
azido-PEG3-OH，cas:86520-52-7，叠氮-三聚乙二醇-羟基
azido-PEG4-OH，cas:86770-67-4，叠氮-四聚乙二醇-羟基
azido-PEG5-OH，cas:86770-68-5，叠氮-五聚乙二醇-羟基
azido-PEG6-OH，cas:86770-69-6，叠氮-六聚乙二醇-羟基
azido-PEG8-OH，cas:352439-36-2，叠氮-八聚乙二醇-羟基