SS-PEG-SS 的中文名称可表述为 二硫键端基聚乙二醇（Disulfide-PEG-Disulfide）。该化合物是一类两端含可还原二硫键（–S–S–）官能团的聚乙二醇衍生物，通过 PEG 链段连接。二硫键端基的设计使 SS-PEG-SS 在生物体系中具备可控还原性，可通过二硫键断裂实现可逆偶联或可控释放功能，因此在药物递送、可降解纳米材料、蛋白质修饰及生物传感等领域具有广泛应用。PEG 链段提供水溶性和柔性，二硫键提供可控化学反应位点，使分子兼具稳定性和可降解性。

合成过程通常采用二步法或一步法完成端基修饰：

1. PEG 链活化：选择二羟基 PEG 或二氨基 PEG 作为起始材料，通过羟基或氨基活化引入二硫键前体。常用方法包括利用二氯二硫代化合物（如 2,2’-二硫代二吡啶、二硫代二氯化物）或二硫代异硫氰酸酯与 PEG 的羟基/胺端反应，生成 PEG-二硫键中间体。该步骤通常在有机溶剂（如二氯甲烷、DMF）中进行，并加入碱性助剂（如三乙胺）促进反应。

2. 端基封闭与二硫键形成：在 PEG 链端引入可形成二硫键的活性基团后，通过氧化或自组装反应形成稳定的末端二硫键。例如，将 PEG-硫醇端在缓冲液或有机溶剂中轻度氧化即可得到二硫键连接的 SS-PEG-SS。整个过程条件温和，避免高温或强酸强碱，以保护 PEG 链的完整性。

纯化过程通常采用透析、超滤或柱色谱方法去除未反应的原料、低分子副产物以及残余活性试剂。透析常用水或缓冲液作为溶剂，通过选择适当分子量截断的膜，可有效分离 PEG 链以外的小分子杂质。超滤可快速获得浓缩纯化的产物，而凝胶过滤或液相色谱则可进一步提升纯度，确保分子均一性和可控二硫键含量。

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产品目录

biotin-TEO-azido-NHS；生物素-TEO-叠氮基-活性酯；biotin-TEO-N3-NHS
tBOC-val-his-leu azide；tBOC-val-his-leu叠氮
azide-alginate-FITC；叠氮-海藻酸钠-异硫氰基荧光素；N3-alginate-FITC
NHS-PEG-Azide；N-羟基琥珀酰亚胺-聚乙二醇-叠氮；NHS-PEG-N3
NHS-PC-4armPEG；四臂聚乙二醇修饰N-羟基琥珀酰亚胺