mPEG-Acid 的中文名称可表述为 羧基末端单甲基聚乙二醇。该化合物是单端甲基化的聚乙二醇（methoxy-PEG, mPEG）衍生物，另一端为羧基（–COOH）官能团。mPEG-Acid 结合了 PEG 链段的柔性、水溶性和生物相容性，以及羧基末端的化学活性，是构建药物递送系统的重要功能性材料。羧基可通过酰胺化、酯化等化学反应与药物分子、靶向配体或载体表面偶联，从而实现可控的药物负载、靶向递送和缓释功能。

在药物递送系统的构建原理上，mPEG-Acid 主要依赖于其羧基的化学活性和 PEG 链的物理化学性质：

1. 羧基偶联药物或载体：mPEG-Acid 的羧基可以通过活化（如转化为 N-羟基琥珀酰亚胺酯，NHS 酯）与药物分子或纳米载体表面的氨基发生酰胺化反应，从而将 PEG 链与药物或载体共价连接。这种共价结合不仅保证了连接的稳定性，还使药物分子能够在水相中均匀分散，提高可控释放性能。

2. PEG 链提供的水化层和生物相容性：PEG 链段在水相中形成柔性水化层，可屏蔽载体表面的疏水性区域，减少蛋白质吸附和免疫系统识别，延长药物递送载体在体内的循环时间。水溶性和柔性链段还可降低药物分子自聚或沉淀，提高体系稳定性。

3. 构建控释系统：通过调控 mPEG 的分子量和连接密度，可影响药物的释放速率。PEG 链的长度越长，水化层越厚，药物扩散阻力越大，实现延长释放时间。羧基的偶联方式和数量也可设计为响应性连接（如酸敏、酶敏），使药物在特定环境下可控释放。

4. 多功能化设计：mPEG-Acid 的羧基端可进一步偶联靶向分子（如抗体、配体）或示踪探针，实现药物递送系统的靶向化和可追踪化。PEG 链的柔性和长度提供空间间隔，保证连接分子与靶点的可及性，提高结合效率。

厂家：瑞禧生物

产品目录

BSA-azide；BSA-N3；芳香叠氮化合物修饰牛血清白蛋白
cy3azide修饰单链DNA；cy3-azide-DNA；cy3-N3-DNA
叠氮化羟丙基壳聚糖;Az-HPCS
Azide-Nylon-3；叠氮-Nylon-3
叠氮-多巴；Azide-(DOPA)4；N3-(DOPA)4