PLA-PEG-MAL 可进行化学交联（PLA 5–15k–PEG2000）

PLA-PEG-MAL 是一种嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸（PLA）和亲水性聚乙二醇（PEG）组成，末端马来酰亚胺（MAL）官能化使其能够与巯基化分子进行高效共价偶联。PLA 分子量一般在 5–15 kDa，PEG 链约 2000 Da，使其兼具水溶性、可自组装性以及化学交联能力，是药物递送、纳米载体和功能化生物材料构建的重要工具。

化学结构方面，PLA-PEG-MAL 呈两亲性结构：PLA 核提供疏水药物负载位点，PEG 链形成水溶性外壳，增加分散性和体内稳定性；MAL 末端可与巯基或其他含硫官能团进行 Michael 加成反应，实现高效、可控的化学交联。PLA 分子量可调节纳米粒大小、药物负载能力和降解速率，而 PEG2000 提供良好溶解性和循环稳定性。

物理化学性质上，PLA-PEG-MAL 可溶于有机溶剂和部分水溶液，能自组装形成纳米粒或胶束，粒径通常在 50–200 nm，可根据 PLA 链长和分子量调控。PEG 链提供表面亲水性，降低蛋白质吸附和免疫清除，PLA 核可提供药物保护和缓释功能。MAL 末端活性高，能在中性条件下与巯基分子快速共价结合，无需催化剂。

功能特性方面，PLA-PEG-MAL 可用于药物递送、靶向治疗和生物材料交联。通过 MAL 末端与巯基偶联，可实现多功能纳米载体、靶向肽或抗体修饰。PLA 核负载疏水药物并缓释，PEG 链延长循环时间并降低非特异性结合。其化学交联能力使其可用于构建稳定水凝胶、纳米粒复合物以及功能化支架材料，适用于组织工程、控释药物递送和生物成像。

总体而言，PLA-PEG-MAL（PLA 5–15k–PEG2000）凭借其可控分子量、两亲性结构和末端化学活性，成为化学交联与纳米药物载体构建的重要平台，能够实现可控药物释放、靶向修饰和功能化材料设计。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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