4ARM-PEG-SH 四臂聚乙二醇修饰巯基，8-arm-PEG-RGD 靶向穿膜肽
特性与功能
多臂聚乙二醇（PEG）功能化材料在纳米药物载体、靶向递送及生物材料构建中具有重要应用。4ARM-PEG-SH 是一种四臂聚乙二醇修饰巯基化合物，每条 PEG 链末端带有巯基（–SH），具有高度水溶性、生物相容性和化学活性。8-arm-PEG-RGD 则是在八臂 PEG 基础上修饰了 RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）靶向肽，用于靶向 integrin 受体介导的细胞摄取和穿膜递送。两者结合多功能性、高稳定性及靶向性，为智能药物递送系统提供了可靠平台。

化学与物理性质

4ARM-PEG-SH 具有四个末端活性巯基，可与多种功能性基团反应，如马来酰亚胺、醛基或二硫键交联，实现多点偶联或药物载入。PEG 主链提供良好的水溶性和生物相容性，同时形成疏水屏障，减少非特异性蛋白吸附，提高载体在血液中的稳定性。其化学稳定性高，可在水溶液和体内环境中保持结构完整性，为药物或生物活性分子的固定提供保障。

8-arm-PEG-RGD 在八臂 PEG 末端修饰 RGD 肽，可靶向表达 αvβ3 或 αvβ5 integrin 的肿瘤细胞、血管内皮细胞或其他目标组织，实现主动靶向递送。多臂结构使同一分子可同时携带多个 RGD 肽，提高受体结合能力和靶向摄取效率。PEG 链还可提供空间屏障，优化药物载体在体内分布和细胞膜穿透性能。

功能特性与应用

药物递送：4ARM-PEG-SH 可与药物分子、荧光探针或小分子靶向配体共价结合，构建多功能纳米载体；通过二硫键偶联药物，可实现环境响应型释放，在细胞内还原环境下释放药物。

靶向输送：8-arm-PEG-RGD 可实现对 integrin 高表达细胞的主动靶向，通过受体介导的胞吞作用增加药物摄取效率，减少对非靶向细胞的毒性，提高治疗特异性。

多功能平台构建：通过将 4ARM-PEG-SH 与 8-arm-PEG-RGD 结合，可在同一载体上同时实现药物载入、靶向和可控释放，同时可偶联荧光或造影探针，用于成像与治疗（theranostics）一体化。

生物相容性与稳定性：PEG 链提供优异的生物相容性，减少免疫清除，延长体内循环时间；多臂结构提供高载药量和结构稳定性，保证在血液循环和靶向运输过程中载体完整性。

总结

4ARM-PEG-SH 与 8-arm-PEG-RGD 结合了多点功能化、PEG 水溶性屏障、可控释放和靶向递送特性，是构建智能纳米药物载体的理想平台。它们可实现高效药物载入、靶向穿膜递送及环境响应释放，在癌症治疗、基因递送、靶向成像和多功能药物平台开发中具有广泛应用前景。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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