FA-PEG-MAL 的中文名称通常为叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺，也可称为叶酸修饰马来酰亚胺封端聚乙二醇或叶酸偶联聚乙二醇马来酰亚胺衍生物。其中，FA 表示叶酸分子，PEG 为聚乙二醇链段，MAL 为马来酰亚胺官能团。该命名方式体现了其由识别分子、柔性连接链段及反应性末端基团共同组成的结构特征。

二、制备思路概述
FA-PEG-MAL 的制备通常以末端带有活性基团的 PEG 为中间体，通过叶酸与 PEG 的定向偶联反应实现功能化修饰，同时保留 PEG 另一端的马来酰亚胺结构。整体制备思路强调反应条件温和、官能团选择性明确，以保证叶酸结构完整及马来酰亚胺基团的稳定性。

三、典型制备方法
常见制备路线之一是以 NH₂-PEG-MAL 或 HOOC-PEG-MAL 作为起始材料。以 NH₂-PEG-MAL 为例，首先对叶酸分子中的羧基进行活化处理。通常在无水条件下，将叶酸溶解于二甲基亚砜（DMSO）或二甲基甲酰胺（DMF）等溶剂中，在缩合剂（如碳二亚胺类试剂）和辅助试剂存在下，使叶酸羧基转化为具有反应活性的中间体。
随后，将 NH₂-PEG-MAL 缓慢加入上述反应体系中，使 PEG 末端的氨基与活化后的叶酸羧基发生酰胺化反应，从而实现叶酸与 PEG 的共价连接。反应过程中一般控制温度在室温或偏低范围，并避光操作，以减少副反应的发生。

四、纯化与表征
反应完成后，可通过透析、沉淀或柱层析等方式去除未反应的叶酸、小分子试剂及副产物，得到较为纯净的 FA-PEG-MAL。所得产物通常采用核磁共振（¹H NMR）、红外光谱（FT-IR）及分子量分析等手段进行结构确认，以验证叶酸成功接枝且马来酰亚胺基团仍然存在。

五、方法特点总结
该制备方法以 PEG 为柔性连接桥梁，通过选择性偶联反应将叶酸引入分子结构中，同时保留马来酰亚胺端的进一步反应能力，适用于后续与含巯基分子的连接与体系构建。

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产品目录

Sulfo CY5-Cholylglycine
CY5.5-脱氧胆酸
Cy5.5-Deoxycholic Acid
CY5-10-Gingerol
CY5-10-姜酚
CY5-直链淀粉