Maleimide-PEG-NHS 的中文名称通常为马来酰亚胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯，也可称作马来酰亚胺封端聚乙二醇-NHS 衍生物。其中，Maleimide（马来酰亚胺）端具有高度选择性的巯基反应活性；PEG（聚乙二醇）链段提供柔性与亲水性；NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）端可与氨基反应实现共价偶联。该分子结构体现了双功能端口的特性，可同时实现靶向修饰和载体连接。

二、整体结构特点
Maleimide-PEG-NHS 分子可划分为三个主要功能模块：

1. 马来酰亚胺端（Maleimide）：马来酰亚胺具有高选择性的 Michael 加成反应能力，可在温和条件下与含巯基（–SH）的蛋白质、肽或小分子药物共价结合，形成稳定的硫醚键。该特性使其在生物偶联及药物修饰中应用广泛。

2. PEG 链段（Polyethylene Glycol）：聚乙二醇链通常为线性分子，由重复的 –CH₂CH₂O– 单元构成。PEG 链提供柔性和水溶性，可在连接两端活性基团时减少空间阻碍，提高分子可及性。同时 PEG 链可降低分子间非特异性相互作用，提高水相体系中的稳定性。

3. NHS 端（N-羟基琥珀酰亚胺酯）：NHS 为活性羧基衍生物，可与蛋白质、肽或其他含氨基分子形成稳定的酰胺键，实现共价偶联。该端的高反应性使 Maleimide-PEG-NHS 可灵活用于多步修饰或功能化体系构建。

三、化学特性与反应性

• 双功能端口设计：马来酰亚胺端选择性与巯基反应，NHS 端与氨基反应，使其成为理想的桥梁分子，可在一个分子上实现不同类型的共价连接。

• 温和反应条件：两端官能团均可在生物相容的缓冲液中反应，无需高温或有毒催化剂，适合敏感生物分子的修饰。

• 空间隔离效应：PEG 链段作为柔性间隔臂，将两端官能团隔开，降低分子间空间干扰，提高偶联效率和体系稳定性。

四、应用潜力
Maleimide-PEG-NHS 可用于蛋白质、抗体、肽及小分子药物的双端偶联，实现药物载体表面修饰、靶向分子连接及纳米递送体系构建。其双端功能和 PEG 链灵活性，使其在生物医药、药物递送和生物材料领域具有广泛应用价值。

厂家：瑞禧生物

产品目录

FITC-利奈唑胺
CY5-NADH
CY5-还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
CY5-Soxagliflozin
CY5-索格列净
CY5-6-gingerol
CY5-6-姜酚