一、中文名称
DMG-PEG2000-Mal 的中文名称通常为二棕榈酰甘油-聚乙二醇 2000-马来酰亚胺，也可称作马来酰亚胺封端 PEG 修饰的二棕榈酰甘油衍生物。其中，DMG（Dimyristoyl Glycerol 或 Dimyristoyl Glyceryl）是疏水性脂质部分，PEG2000 提供柔性水溶性链段，Mal（Maleimide）为末端活性基团，可与巯基（–SH）高效偶联。该命名清楚反映了分子由疏水脂质、PEG 链及活性端组成的三段式结构。

二、分子功能

1. 疏水脂质锚定（DMG）：二棕榈酰甘油尾段能够嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或脂质膜中，实现载体的膜嵌入和稳定化。脂质尾段增强了分子的亲脂性，使其在疏水环境中牢固定位。

2. PEG 链柔性与水溶性：PEG2000 链段作为柔性间隔臂，将马来酰亚胺端与脂质尾部分隔开，减少空间阻碍和非特异性相互作用。PEG 链提供良好水溶性，降低表面蛋白吸附，提高体系稳定性。

3. 马来酰亚胺活性端（Mal）：末端马来酰亚胺可以在温和条件下与巯基发生 Michael 加成反应，形成稳定的硫醚键，实现载体与功能分子的共价偶联。

三、应用领域

1. 药物递送系统：DMG-PEG2000-Mal 可用于脂质体、纳米颗粒或脂质包裹体系的表面修饰，通过 PEG 链提供稳定水相环境，同时通过 Mal 端偶联靶向分子（如抗体、肽或小分子药物），实现靶向药物递送。

2. 靶向功能化：利用马来酰亚胺端与巯基偶联，可将受体特异性配体或荧光示踪分子连接至脂质载体表面，实现靶向识别和成像。

3. 生物材料和纳米平台构建：可作为双功能桥梁分子，将疏水性载体与亲水性功能分子连接，构建可控表面功能化纳米材料或生物兼容性载体。

4. 示踪与成像：在纳米颗粒或脂质体表面连接荧光或放射性标记分子，可用于体内追踪药物分布及细胞或组织成像实验。

四、优势特性

• 高效偶联：马来酰亚胺端在温和条件下与巯基形成稳定硫醚键，反应选择性高。

• 双功能集成：疏水脂质用于载体嵌入，PEG 链提供柔性水相间隔，马来酰亚胺端实现功能化偶联。

• 改善载体性能：PEG 链降低非特异性吸附，延长循环时间，提高载体稳定性和生物相容性。

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产品目录

CY7-二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱DMPE
FITC-laminin天青角蛋白
CY3-γ-CEHC
CY3标记γ-氨基丁酸
CY3-Transferrin
CY3-转铁蛋白介导