DOPE-PEG-Streptavidin（cRGD、胆固醇、TPP磷酸三苯酯，MW5k/10k/20k）特性与功能

DOPE-PEG-Streptavidin 是一种两亲性功能化分子，结合了磷脂 DOPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）以及链霉亲和素（Streptavidin），并可通过 cRGD 肽、胆固醇及 TPP（磷酸三苯酯）进一步修饰，实现靶向、膜嵌入和生物识别功能。该分子可根据 PEG 分子量（5k、10k、20k）调整空间阻隔和水溶性，广泛应用于纳米载体表面功能化、多功能药物递送体系以及生物标记和靶向研究。

分子结构上，DOPE 作为疏水锚定部分可稳定嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或膜结构，维持分子在脂质体系中的定位。PEG 链段提供水溶性和柔性空间，使链霉亲和素、cRGD 肽及其他功能团在水相环境中充分暴露，便于与生物分子或受体结合。链霉亲和素部分具有高亲和力的生物偶联特性，可与生物素化分子形成稳定复合物，实现药物、探针或蛋白质的可控连接。cRGD 肽赋予整合素靶向能力，可特异性识别 αvβ3、αvβ5 受体，增加细胞摄取效率。胆固醇结构增强脂质膜结合力，而 TPP 磷酸三苯酯则赋予线粒体靶向功能，使分子具有多重靶向特性。

理化特性方面，DOPE-PEG-Streptavidin 可根据 PEG 分子量调整水溶性、空间阻隔及自组装特性。MW5k 适用于小分子修饰与高密度表面功能化；MW10k 和 20k 提供更长的空间链段，可减少非特异性吸附，提高靶向效率。该分子在水性体系中表现良好分散性，并可嵌入脂质膜形成稳定表面修饰层。

功能上，DOPE-PEG-Streptavidin 兼具三大特点：一是通过链霉亲和素与生物素化分子高效偶联，实现药物或探针的可控加载；二是 cRGD 肽与胆固醇和 PEG 链的协同作用，使分子在脂质体或细胞膜上实现靶向结合和高效摄取；三是 TPP 磷酸三苯酯提供线粒体定位能力，使载体可精确递送至线粒体，实现多功能靶向递送。

总体而言，DOPE-PEG-Streptavidin（cRGD、胆固醇、TPP磷酸三苯酯）是一种兼具脂质嵌入、靶向识别、生物偶联及线粒体定位的多功能分子，可用于纳米载体表面修饰、药物递送系统构建及多功能生物材料开发。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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