产品名称：Sulfo-CY7-Glycochenodeoxycholic acid，水溶性CY7-甘氨鹅去氧胆酸
一、核心结构与功能设计
分子组成：由三部分共价连接构成：
CY7（Sulfo-Cyanine7）：近红外荧光染料，激发波长749nm，发射波长775nm，量子产率高、光稳定性良好，通过磺化基团增强水溶性，规避生物组织自发荧光干扰。
甘氨鹅去氧胆酸（GCDCA）：天然胆汁酸衍生物，含甾体骨架、羟基及羧基端甘氨酸，两亲性特征（疏水甾体环+亲水甘氨酸端）赋予其脂质锚定与水溶性平衡能力，生物活性保留肝细胞靶向性及代谢调控功能。
连接方式：通过GCDCA甘氨酸末端的羧基与CY7-NHS酯发生酰胺化反应形成稳定共价键，或采用点击化学（如DBCO-Cy7与叠氮化GCDCA）实现生物正交偶联，确保荧光特性与生物活性协同。
二、化学特性与稳定性
荧光特性：近红外发射（775nm）支持深层组织穿透（厘米级），消光系数高（ε≈250,000 M⁻¹cm⁻¹），低浓度下强信号输出，光漂白速率低，pH4-8范围内荧光稳定，适配活体动态追踪。
水溶性：甘氨酸端水溶性基团与磺化CY7协同作用，溶解度≥1 mg/mL，避免沉淀；PEG链修饰或磺化基团引入可进一步优化亲水性，减少荧光淬灭。
化学稳定性：干粉-20℃避光干燥保存可维持活性12个月以上；溶液状态（含0.1% NaN₃）4℃保存需避免反复冻融，防止酰胺键水解或荧光衰减。强氧化剂、极端pH及高温加速降解，抗氧化剂（如维生素E）可延缓。
三、生物医学应用与功能优势
肿瘤靶向成像：利用GCDCA胆汁酸特性靶向肝脏/胆道肿瘤，近红外荧光实现深层组织穿透，提升肿瘤边界识别精度；与量子点/MRI造影剂联用构建多模态成像平台，增强诊疗一体化能力。
药物递送系统：作为荧光标记载体追踪药物分布，优化给药方案；嵌入脂质体/纳米颗粒，通过疏水甾体骨架增强载体稳定性，监测化疗药/siRNA释放动力学。
脂质代谢研究：追踪GCDCA在细胞膜、内质网及线粒体中的分布，解析脂质代谢酶（如ASBT）结合动力学；同步追踪胆汁酸与脂质共定位，揭示代谢网络协同调控机制。
机制研究与治疗：诱导肝细胞凋亡（如Fas介导途径），评估胆汁盐DNA损伤修复；整合光热/光动力治疗模块，实现荧光成像引导下的肿瘤消融或活性氧生成。


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我们能提供的产品：
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