Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 性质与应用

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 是一种多功能化学试剂，结合了巯基活性马来酰亚胺（Mal）、PEG2 链、可水解的肽连接子（Val-Cit）、芳香族自切 PABA 基团以及对硝基苯酯（PNP）活性端，常用于药物偶联物（ADC）或功能化生物材料的构建。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

性质

化学结构

Mal（马来酰亚胺）：能特异性与蛋白质、肽或其他分子上的巯基形成稳定硫醚键，实现共价偶联。

PEG2 链：提供柔性空间，提高水溶性并降低分子间非特异性相互作用。

Val-Cit 肽：可被特定蛋白酶（如 Cathepsin B）在细胞内水解，实现药物或功能团的靶向释放。

PABA（对氨基苯甲酸）：自切基团，可在酶切后释放负载分子。

PNP（对硝基苯酯）：活性羧基衍生物，可与氨基形成酰胺键。

反应活性

Mal 端可与巯基反应，PNP 端可与氨基反应，实现双端共价偶联。

肽连接子在酶切条件下可选择性断裂，实现可控释放。

溶解性与稳定性

可溶于 DMSO 或有机缓冲液，低温避光储存可长期保持活性。

PEG2 提供一定水溶性，利于水相反应。

生物相容性

偶联温和，对蛋白质或细胞损伤小，适合构建生物活性偶联物。

应用

抗体-药物偶联物（ADC）

Mal 端与抗体巯基结合，PNP 端与小分子药物结合，通过 Val-Cit-PABA 连接子实现酶可控释放。

生物材料功能化

可修饰纳米颗粒、脂质体或蛋白，实现定向药物递送。

荧光或生物素标记

可将功能性分子偶联至蛋白质，实现可追踪荧光标记或亲和捕获。

可控释放系统

Val-Cit-PABA 结构实现细胞内酶切释放，可应用于靶向药物和分子探针研究。

总结

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 将巯基偶联能力、PEG 增溶、酶可切肽连接子及 PNP 活性端结合，实现蛋白质、药物及纳米材料的功能化和可控释放，是 ADC 开发及功能化生物材料的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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