Deferoxamine Impurity 7（去铁胺杂质7，CAS：1810009-29-0）

化学描述
Deferoxamine Impurity 7是去铁胺（Deferoxamine, DFO）合成或储存过程中产生的杂质之一。DFO是一种三羟胺类螯合剂，主要用于铁过载疾病治疗及^89Zr放射性标记螯合物构建。杂质7结构与DFO相似，可能包含未完全官能化的羟胺或部分开环产物，对其螯合能力和化学反应性有一定影响，因此需要严格控制含量。

物理化学性质

溶解性：类似DFO，水溶性良好，可溶于生理缓冲液及少量极性有机溶剂。

化学稳定性：杂质7结构可能相对不稳定，易受氧化或光照影响，在储存过程中可能进一步分解。

螯合能力：螯合铁或放射性金属能力低于纯DFO，可能影响标记效率和复合物稳定性。

分析特征：可通过HPLC、MS或NMR检测区分与DFO主品，作为质量控制指标。

生物学性质与应用

质量控制：用于DFO原料及衍生物的纯度检测和杂质分析，保证螯合剂安全性和性能。

标记效率影响：高含量杂质可能降低^89Zr等金属标记效率，影响放射性探针制备。

生物安全性：杂质含量过高可能增加未知生物反应风险，需严格监控。

研究用途：作为DFO制备工艺优化的分析指标，用于合成方法改进和杂质控制。

总结

Deferoxamine Impurity 7是DFO制备和储存过程中的杂质，其存在可能影响螯合效率和产品安全性。作为质量控制指标，其检测和控制对制备高纯度DFO及相关放射性探针至关重要，是药物和放射性标记剂研发中不可忽视的分析对象。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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