中文名称：BTQ-2 亚磷酰胺单体
（亦称：BTQ-2 Phosphoramidite、BTQ-2 功能化核苷磷酰胺）

BTQ-2 Amidite 是一种功能化核苷磷酰胺单体，主要用于固相寡核苷酸合成。其化学结构在脱氧核苷骨架上引入了 BTQ-2 荧光或功能化基团，同时保留 3′ 位磷酰胺活性中心，使其在自动核酸合成过程中能够高效偶联。BTQ-2 的设计特点包括荧光活性、可反应性官能团以及与核酸链的良好兼容性，使其不仅适用于标记寡核苷酸，还可作为功能化平台，进一步与生物分子、药物或载体结合。

BTQ-2 Amidite 可在寡核苷酸合成过程中引入功能化位点，标记后的核酸分子可用于检测、示踪和信号增强实验。其化学稳定性良好，能在标准合成条件下耐受酸碱循环，同时保持功能化基团活性。BTQ-2 结合磷酰胺化策略，可以在核酸链上实现可控、位置特异的功能化标记。

BTQ-2 Amidite 在药物递送系统中具有多方面的优势，其核心应用优势体现在以下几个方面：

1. 功能化位点灵活
   BTQ-2 的结构可在寡核苷酸链中精确定位，使其作为药物载体或信号探针的功能化位点灵活可控。通过化学偶联，BTQ-2 可以连接小分子药物、荧光染料或其他生物活性分子，实现药物-核酸复合体系的构建。

2. 增强可追踪性
   BTQ-2 的荧光性质使其在药物递送过程中能够提供可视化信号。通过标记的核酸或载体分子可以在体外或体内追踪药物分布和释放路径，提高药物输送研究的可控性和准确性。

3. 化学稳定性和生物兼容性
   BTQ-2 Amidite 修饰的核酸分子在水溶液及缓冲体系中具有较好的稳定性，能够耐受体液环境或实验处理条件。其官能基团在生物体系中相对惰性，不会显著影响核酸的折叠、杂交或功能，从而保证药物载体的生物兼容性。

4. 多功能耦合能力
   BTQ-2 可以通过磷酰胺化反应与多种化学修饰物共价结合，实现药物分子、靶向配体或荧光探针的多功能整合。该特性有助于构建可控释放体系或靶向药物递送平台，提高药物治疗效率和定位精准性。

5. 促进信号放大与监测
   在药物递送实验中，BTQ-2 的荧光性质可用于监测载体在细胞或组织中的分布和累积，辅助研究者优化药物释放路径及载体设计，从而提高递送效率并减少副作用。

产品目录

CY5标记雷帕霉素
CY5-Rapamycin
CY5标记磷酸三苯酯
CY5-TPP
cy5标记硫酸胍基丁胺
cy5-硫酸胍基丁胺
CY5标记硫酸软骨素
CY5-Chondroitin sulfate