MC-Val-Cit-PAB-PNP（159857-81-5）的性质与应用

性质：
MC-Val-Cit-PAB-PNP 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）研究的连接器-活性酯组合分子，具有可控释放和高稳定性特点。其主要特性包括：

Val-Cit-PAB 连接器：由 Valine-Citrulline 和 p-Aminobenzyloxycarbonyl 组成，是酶触发型连接器，可在细胞内蛋白酶作用下切割，实现药物释放。

PNP 酯（p-Nitrophenyl ester）：活性酯可与蛋白或抗体的氨基共价结合，形成稳定酰胺键，实现偶联。

化学稳定性：在干燥、避光条件下稳定，可在缓冲液或有机溶剂中短期使用。

水溶性与偶联效率：虽本体疏水，但通过缓冲体系或辅剂可优化偶联效率。

应用：

抗体药物偶联物（ADC）构建：通过 PNP 酯与抗体氨基偶联，引入 Val-Cit-PAB 连接器，为后续药物偶联提供可控位点。

酶触发可控药物释放：Val-Cit-PAB 可被细胞内赖氨酸酶切割，释放*肿瘤药物，保证靶向性。

药物递送研究：用于构建模型 ADC 分子，研究药物释放机制、稳定性和体内动力学。

蛋白修饰与功能化：PNP 酯可与蛋白氨基形成稳定酰胺键，实现蛋白功能化或偶联其他分子。

精准*肿瘤研究：作为 ADC 核心连接器，用于优化药物偶联位点、释放速率和疗效。

总之，MC-Val-Cit-PAB-PNP 是 ADC 构建的重要工具，兼具可控偶联、酶触发释放和高稳定性，广泛应用于靶向*肿瘤研究。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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