产品名称：AF680 α-Bungarotoxin的生物活性与作用机制
1. 结构特性与分子设计
AF680荧光染料：
近红外特性：激发波长679-684 nm，发射波长702-707 nm，量子产率0.36，具有高亮度、强光稳定性及深层组织穿透能力（可达8-10 mm），适配活体成像与多通道分析。
化学活性：NHS酯形式可与生物分子的氨基（如α-BTX的赖氨酸残基）形成稳定酰胺键，反应条件温和（pH 7.2-8.5，室温/4°C），避免蛋白质变性。
α-Bungarotoxin（α-BTX）：
来源与结构：源自银环蛇毒液，约74个氨基酸（分子量8 kDa），含三指结构及二硫键，特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs），尤其是α7亚型（Kd低至纳摩尔级），可阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱信号传递。
生物活性：作为nAChRs竞争性拮抗剂，选择性抑制α7电流（IC50=1.6 nM），对α3β4亚型无显著影响。
偶联策略：
通过NHS酯化反应实现共价偶联，调整染料与蛋白摩尔比（3-10倍过量）控制标记度（DOL），平衡荧光强度与生物活性。反应后需透析/凝胶过滤纯化，去除未结合染料。
2. 生物活性与作用机制
特异性受体结合：
α-BTX-AF680保留α-BTX对nAChRs的高亲和力结合能力，可特异性标记肌肉型（α1亚单位）和神经型（α7亚型）受体，实现受体精确定位与定量分析。
荧光信号反映受体分布、密度及动态变化（如内吞、循环、降解），结合FRET技术可解析信号通路互作（如受体-激酶相互作用）。
荧光成像优势：
近红外荧光特性减少组织自荧光干扰，支持深层组织成像、活体动物模型追踪及多模态成像（如与MRI/PET联用）。
高光稳定性支持长时间成像或多次扫描，适配共聚焦显微镜、流式细胞术及近红外成像系统。
动态追踪与机制研究：
可追踪神经肌肉接头突触形成、神经可塑性及退行性疾病（如肌萎缩症、阿尔茨海默病）中的受体调控。
用于药物筛选（如高通量检测nAChRs激动剂/拮抗剂）及疗效评估（如药物对受体结合的抑制/竞争作用）。


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