Biotin-Indole-3-carboxaldehyde是一种功能化小分子，由生物素（Biotin）与吲哚-3-甲醛（Indole-3-carboxaldehyde, I3A）通过化学偶联形成。生物素部分能够与亲和素（Streptavidin/Avidin）体系高效结合，提供分子识别能力；而吲哚-3-甲醛作为活性芳香小分子，其吲哚环和醛基赋予分子一定的化学反应活性和潜在的生物学功能。通过偶联形成Biotin-Indole-3-carboxaldehyde，可以在保持分子活性的同时实现可控的分子标记、靶向捕获及示踪分析。

在化学组成上，该分子由生物素核心结构和吲哚-3-甲醛结构通过稳定的共价键连接而成。生物素分子包含噻唑环和脂环骨架，带羧基或活化酯末端，可通过酰胺化或缩合反应与吲哚-3-甲醛分子中的活性官能团形成共价键。吲哚-3-甲醛分子含有芳香吲哚环和醛基，醛基可用于进一步偶联或形成亚胺键，而吲哚环提供疏水性和π-π相互作用能力，为分子与生物大分子或材料表面结合提供可能。

Biotin-Indole-3-carboxaldehyde的生物相容性主要来源于其结构特点。生物素本身是一种天然小分子，生物体系可安全识别并结合亲和素体系；偶联过程中保留了生物素分子末端的功能性，使其不会干扰细胞或蛋白质的正常功能。吲哚-3-甲醛部分由于分子量小且化学修饰温和，整体分子可在缓冲液或生理条件下稳定存在，不易引起细胞毒性或非特异性反应。其分子整体具有适中的亲水性与疏水性，使其在水相体系中均匀分散，便于在体外和体内应用。

在实际应用中，Biotin-Indole-3-carboxaldehyde可用于构建生物标记或分子探针，通过生物素与亲和素修饰的载体结合，实现靶向捕获和示踪分析。其生物相容性保证了在细胞培养、体外分析或材料表面修饰中的安全性和可重复性，同时提供稳定的化学反应位点用于进一步功能化，例如与蛋白质、核酸或纳米材料偶联。

总体而言，Biotin-Indole-3-carboxaldehyde（生物素-吲哚-3-甲醛）是一种兼具分子识别能力、化学活性和良好生物相容性的多功能小分子。其结构设计合理，在生物体系中安全可控，适合用于标记、示踪、捕获及功能化研究，为生物化学、药物递送和材料科学提供高效的工具分子。

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产品目录

CY7-LPS
花菁染料CY7标记脂质体
CY7-Liposome
花菁染料CY7标记植物血球凝集素P
CY7-Phytohaemagglutinin P
花菁染料CY7标记转铁蛋白