BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)₂

特性与功能：
BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)₂ 是一种高度功能化的抗体药物偶联物（ADC）前体或双功能药物载体，其分子结构由多个模块组成：BCN（Bicyclo[6.1.0]non-4-yne）环提供应变炔官能团，可与叠氮（Azide）基团通过 SPAAC（Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition）实现高效、生物正交偶联；HS（巯基）端可与蛋白质或抗体表面的巯基共价结合，保证偶联特异性；PEG2 链提供柔性和水溶性，降低空间位阻，减少偶联对蛋白质或抗体活性的影响。

分子核心部分包括 vcPABC-MMAE 单元，其中 Val-Cit 二肽（vc）为可被半胱天冬酶（Cathepsin）水解的靶向连接桥，PAB（p-Aminobenzyl）为自切割桥，可在靶细胞内触发 MMAE（Monomethyl auristatin E）的释放。该设计实现了精准、可控的细胞毒药物释放，兼顾靶向性和药效。BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)₂ 为二价结构，意味着可同时连接两个 MMAE 单元，从而增强药物载荷，提高 ADC 的细胞毒性潜力。

化学特性方面，该分子在水性缓冲液和有机溶剂中稳定。BCN 环在无催化条件下即可与叠氮高效反应，无需铜催化，避免了铜离子对活细胞或蛋白质的潜在毒性。HS 酯与蛋白质巯基反应特异性高，PEG2 链提高分子溶解性并提供空间缓冲，使偶联后的蛋白质或抗体保持功能活性。vcPABC-MMAE 模块在细胞内可被酶切释放 MMAE，实现靶向细胞杀伤。

功能应用上，BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)₂ 主要用于 抗体药物偶联物构建、靶向癌症治疗及药物递送研究。通过 BCN-叠氮 SPAAC 反应将该分子特异性连接到抗体表面，可构建高效双药物负载 ADC。PEG2 链提供灵活性，减小空间位阻对抗体结合位点的干扰，从而保证 ADC 靶向性和稳定性。vcPABC-MMAE 单元在靶细胞内释放 MMAE，实现精准杀伤癌细胞，提高疗效，同时减少非特异性毒性。

此外，该分子可用于 可控药物递送体系研究、抗体修饰优化及双药物负载 ADC 开发。其双功能设计、化学稳定性和可控释放特性，使 BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)₂ 成为现代抗体药物研发及靶向治疗的重要工具分子，兼具高药效性、安全性和靶向性，为创新型 ADC 设计提供可靠平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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