DSPE-PEG2K-iRGD，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-iRGD 肽偶联物的反应条件

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-iRGD 肽偶联物

英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(ethylene glycol)2000-iRGD

常用简称：DSPE-PEG2K-iRGD

二、反应条件（约600字）
DSPE-PEG2K-iRGD 通常通过 PEG 末端的活性官能团与 iRGD 多肽上的氨基或巯基发生共价偶联反应制备。常见路线以 DSPE-PEG2K-NHS 或 DSPE-PEG2K-Mal 为中间体，根据 iRGD 多肽的结构特征选择相应的反应体系。

当采用 DSPE-PEG2K-NHS 与 iRGD 进行偶联时，反应主要依赖 NHS 活性酯与多肽分子中 N 端或赖氨酸侧链上的伯胺基形成酰胺键。反应通常在弱碱性水相缓冲液中进行，常用缓冲体系为 pH 7.5–8.5 的磷酸盐缓冲液或硼酸盐缓冲液。为保证反应效率，DSPE-PEG2K-NHS 可预先溶解于少量无水 DMF 或 DMSO 中，再缓慢加入含有 iRGD 的水相溶液中。反应温度一般控制在室温范围内，避光搅拌数小时，使偶联反应充分进行。反应过程中需避免过量水分和长时间暴露，以减少活性酯水解。

若采用 DSPE-PEG2K-Mal（马来酰亚胺） 作为反应前体，则需使用带有半胱氨酸残基的 iRGD 多肽。该反应基于马来酰亚胺与巯基之间的加成反应，通常在近中性条件下进行，适宜的 pH 范围为 6.5–7.2。反应介质多为含缓冲盐的水相体系，可加入少量有机溶剂以改善 DSPE-PEG 的分散性。反应温度保持在室温或略低条件下，有助于控制反应速率并维持多肽结构稳定。

反应完成后，需通过透析、凝胶过滤或超滤等方式去除未反应的小分

产品目录

水溶性核壳型上转换纳米粒子 NaYF4,Yb,Tm@NaYF4激发980 2mg/ml
水溶性羧基化CdSe/ZnS 量子点  620nm
透明质酸 MW:50K
稳定性测试
细胞膜包PLGA纳米粒（小于250nm）
亚甲基蓝 NHS酯
油溶性NaYF4,Yb,Tm@NaYF4,Yb,Nd（808激发，蓝紫光）  浓度5mg/ml
脂质体载药项目