DMG-PEG2K-Mannose，二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000-甘露糖的药物递送系统

中文名称：二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000-甘露糖

英文名称：Dimyristoyl Glycerol-Poly(ethylene glycol) 2000-Mannose

常用简称：DMG-PEG2K-Mannose

二、药物递送系统应用（约600字）
DMG-PEG2K-Mannose 是一种功能化两亲性脂质分子，由疏水性二肉豆蔻酰甘油（DMG）段、亲水性聚乙二醇2000（PEG2000）链段以及末端甘露糖配体组成。其分子设计使其在药物递送系统中既能维持载体的稳定性，又能实现靶向细胞识别，尤其适用于针对甘露糖受体表达丰富的免疫细胞或特定组织的药物载体。

在脂质体或纳米颗粒制备中，DMG-PEG2K-Mannose 可作为辅助膜组分嵌入脂质双层。疏水的 DMG 段牢固插入脂质膜核心，PEG 链段伸展至水相形成空间屏障，可有效降低颗粒之间的聚集和血浆蛋白吸附，提高循环时间和体内稳定性。末端的甘露糖分子暴露于颗粒表面，可与甘露糖受体（如巨噬细胞或树突状细胞表面受体）进行特异性结合，从而增强载体在靶向细胞中的摄取效率。

这种甘露糖修饰策略在免疫递送或疫苗研究中尤为重要。例如，将抗原或免疫调节分子封装于含 DMG-PEG2K-Mannose 的脂质体中，可促进其在树突状细胞或吞噬细胞中的摄取，提高抗原呈递效率，并增强免疫应答。同时，PEG 链段的存在可改善体系在生理条件下的稳定性，使药物在血液循环中不易被清除或聚集。

在小分子药物或核酸递送系统中，该脂质分子也发挥重要作用。通过甘露糖修饰，载体可增强对特定细胞类型的靶向性，从而提高药物在目标组织的积累，减少对非靶细胞的非特异性作用。PEG 链段还可调节纳米颗粒的表面性质和粒径，实现对载体体内分布和释放行为的控制。

总体而言，DMG-PEG2K-Mannose 在药物递送系统中兼具稳定化与靶向化功能。其疏水脂质段保证载体结构完整性，PEG 链段提供水相稳定性，而末端甘露糖则实现细胞选择性摄取，使其在脂质纳米载体、疫苗递送以及靶向药物传递等应用中具有广泛潜力。

产品目录

5-羧基荧光素-氨基盐酸盐CAS:138589-19-2
8 arm PEG20k SH
9AzSia(9AzNeu5Ac)
ALC-0159
Alexa Fluor 647 NHS Ester