中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-2000-血管生成素肽（DSPE-PEG2K-ANG）
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–Polyethylene Glycol-2000–Angiopep-2 (DSPE-PEG2K-ANG)

DSPE-PEG2K-ANG 是由磷脂 DSPE、聚乙二醇 PEG2K 与血脑靶向肽 Angiopep-2（ANG）共价连接形成的功能化脂质分子，用于纳米颗粒表面修饰以增强脑靶向能力。DSPE 提供疏水锚定以插入脂质双分子层，PEG2K 作为亲水链段增加水溶性与稳定性，而 ANG 肽通过末端共价连接提供靶向功能。

合成过程研究概述：

1. 活性基团准备：
   DSPE-PEG2K 通常通过末端羧基或 NHS 酯进行活化，使其能够与 ANG 肽的氨基形成酰胺键。在溶液体系中，保持适当缓冲（如 PBS 或碳酸盐缓冲，pH 7.4–8.5）和干燥条件，有利于提高连接效率。

2. 肽共价连接：
   ANG 肽加入活化的 DSPE-PEG2K 溶液中，通过酰胺化反应形成稳定的共价键。反应条件温和，通常在室温或低温下进行，避免肽结构变性或活性下降。

3. 反应监控：
   可采用高效液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）或质谱（MS）监测反应进程和未反应底物，确保产物纯度和连接效率。

4. 纯化方法：
   共轭产物通过透析、超滤或柱层析分离，去除未反应的肽分子和小分子杂质，获得稳定的 DSPE-PEG2K-ANG。

5. 表征研究：
   合成后的 DSPE-PEG2K-ANG 可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和红外光谱（FTIR）确认结构，结合紫外-可见光或荧光光谱检测 PEG 和肽的修饰状态。通过 ζ 电位和动态光散射（DLS）可评估其表面特性和水相分散性。

通过以上研究，可以优化 DSPE-PEG2K 与 ANG 肽的共价连接条件，获得结构稳定、水溶性良好且可用于脑靶向纳米颗粒修饰的功能化脂质，为后续药物递送及纳米材料设计提供基础数据。

产品目录

CREKA多肽
CuS硫化铜量子点
DBCO-CD
DBCO-FITC
DBCO-GPC