中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-2000-iRGD（DSPE-PEG2000-iRGD）
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–Polyethylene Glycol-2000–iRGD (DSPE-PEG2000-iRGD)

DSPE-PEG2000-iRGD 是一种功能化脂质分子，由疏水性磷脂 DSPE、亲水性 PEG2000 链段和肽类靶向分子 iRGD 共价连接而成。DSPE 提供疏水锚定，可嵌入脂质体或纳米颗粒膜中；PEG2000 链段形成亲水保护层，提高载体水相稳定性与循环时间；iRGD 肽则具有靶向肿瘤细胞表面 αvβ3/αvβ5 整合素受体的能力，可增强纳米载体的组织特异性。

反应原理：

1. 活性官能团设计
   DSPE-PEG2000 常末端带有 NHS 酯（-NHS）或 Maleimide 等活性基团，用于与 iRGD 肽的氨基或半胱氨酸硫醇基形成共价连接。NHS 酯与氨基形成稳定酰胺键，Maleimide 与硫醇形成稳定 thioether 键。

2. 酰胺键形成机制（NHS 酯偶联）
   在碳酸盐缓冲（pH 7.2–8.5）体系中，iRGD 肽的 N 端或赖氨酸氨基对 DSPE-PEG2000-NHS 的酯碳原子进行亲核攻击，形成共价酰胺键，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）副产物。此反应温和，能够保持肽结构和活性。

3. 硫醚键形成机制（Maleimide-硫醇偶联）
   对于含半胱氨酸残基的 iRGD 肽，Maleimide 末端与硫醇基发生 Michael 加成，生成稳定的 thioether 共价键，反应快速且选择性高，适合在温和生物条件下进行。

4. 空间与水溶性优势
   PEG2000 链段提供柔性间隔，减少 steric hindrance，使 iRGD 肽能够自由识别细胞受体，同时提高分子在水相中的溶解度和生物稳定性。

5. 应用意义
   通过以上反应原理，DSPE-PEG2000-iRGD 可以成功在脂质体或纳米颗粒表面引入靶向肽，实现肿瘤特异性递送、药物载体表面修饰及靶向功能化。其温和、高效、可控的化学反应保证了载体稳定性和肽活性，是构建靶向药物递送系统的重要策略。

产品目录

DSPE-PEG2000-磷酸乙醇胺
DSPE-PEG2K-AEAA
DSPE-PEG2K-Alkyne
DSPE-PEG2K-BCN