中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-2000-Angiopep（DSPE-PEG2K-Angiopep）
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–Polyethylene Glycol-2000–Angiopep (DSPE-PEG2K-Angiopep)

DSPE-PEG2K-Angiopep 是一种功能化脂质分子，由疏水性磷脂 DSPE、亲水性 PEG2K 链段和脑靶向肽 Angiopep-2 共价连接组成。DSPE 提供脂质膜锚定能力，PEG2K 链段提供空间柔性和水溶性保护层，Angiopep-2 可特异性识别血脑屏障（BBB）受体（如低密度脂蛋白受体相关蛋白 LRP1），用于脑靶向药物递送系统。

反应特点：

1. 活性基团设计
   DSPE-PEG2K 通常末端带有 NHS 酯或 Maleimide 等可反应官能团，用于与 Angiopep 肽的氨基或半胱氨酸硫醇基形成稳定共价键。NHS 酯与氨基反应形成酰胺键，Maleimide 与硫醇反应形成 thioether 键。

2. 温和条件反应
   偶联反应一般在碳酸盐缓冲或磷酸盐缓冲体系（pH 7.2–8.5）进行，室温或轻微温热下完成，保证 Angiopep-2 肽结构与功能活性不受破坏。

3. 高效选择性
   NHS 酯与氨基的反应选择性高，Maleimide 与硫醇的 Michael 加成快速且特异性强，确保 PEG 链末端有效偶联 Angiopep-2，避免非特异性副反应。

4. 空间间隔与水溶性优势
   PEG2K 提供柔性间隔，使 Angiopep-2 肽在纳米载体表面自由伸展，利于受体结合；同时 PEG 增加水溶性，降低颗粒聚集和非特异性吸附，提高体系稳定性。

5. 应用可控性
   DSPE-PEG2K-Angiopep 可通过调整反应物比例、时间和温度实现可控偶联密度，从而在脂质体或纳米颗粒表面实现稳定且可控的靶向功能化，为脑靶向药物递送和纳米药物设计提供可靠基础。

通过以上特点，DSPE-PEG2K-Angiopep 的偶联反应温和、高效、可控，同时保持肽功能活性和脂质载体稳定性，是构建脑靶向药物载体的重要策略。

产品目录

DSPE-PEG2K-CKGGRAKDC
DSPE-PEG2K-CRVLRSGSC
DSPE-PEG2K-CS30k
DSPE-PEG2K-CS5K
DSPE-PEG2k-CTP
DSPE-PEG2K-DTPA