中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇（12 kDa-3.4 kDa，PLGA12K-PEG3.4K）
英文名称：Poly(lactic-co-glycolic acid)-Polyethylene Glycol (12 kDa-3.4 kDa, PLGA12K-PEG3.4K)

PLGA12K-PEG3.4K 是一种嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA, 12 kDa）和亲水性聚乙二醇（PEG, 3.4 kDa）组成。PLGA 链段提供可控降解性和疏水核心，用于药物或小分子载体包裹；PEG 链段提供水溶性和免疫隐蔽性，提高载体在体内的循环时间。该嵌段共聚物广泛应用于纳米药物载体、靶向递送系统以及控释药物制剂。

功能特点：

1. 疏水-亲水嵌段结构
   PLGA 提供疏水核心，可包封疏水药物或光敏分子，PEG 端朝向水相形成亲水壳，防止颗粒聚集和非特异性吸附。两端的结构协同确保纳米颗粒稳定、均匀且可生物分散。

2. 可控降解与药物释放
   PLGA 可通过水解降解，形成乳酸和羟基乙酸，可被体内代谢吸收。共聚物降解速率可通过 PLGA 链长度、乳酸与羟基乙酸比例以及 PEG 修饰程度调控，实现药物的可控释放。

3. 循环时间延长与生物相容性
   PEG 端提供“隐身”效果，降低免疫系统识别，延长体内循环时间。PLGA 与 PEG 均为生物可降解、低毒性材料，对细胞和组织友好。

4. 自组装成纳米颗粒
   PLGA12K-PEG3.4K 可在水溶液中自组装形成 50–200 nm 范围的纳米颗粒，适合口服、静脉注射或局部应用。颗粒尺寸可调控，利于组织渗透和细胞摄取。

应用领域：

• 药物递送系统：用于包封疏水药物、核酸或蛋白质，实现靶向递送和缓释。

• 肿瘤靶向纳米载体：PEG 修饰的表面可结合靶向配体，实现肿瘤或特定组织的递送。

• 控释制剂：可通过 PLGA 降解速率调节，实现药物持续释放，提高疗效和减少给药频次。

• 功能化纳米材料：可与荧光探针、光敏剂或靶向肽偶联，实现诊疗一体化系统。

产品目录.

DSPE-S-S-PEG2000-N3
DSPE-Se-Se-PEG2K-Mal
DSPE-TK-PEG-RVG29
DSPE-TK-PEG2000-PEI25000
DSPE-TK-PEG2k-FA