PLGA-PEG-MAL（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺）特性与功能

化学结构与基本特性

PLGA-PEG-MAL 是一种功能化的双嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与亲水性聚乙二醇（PEG）连接，并在 PEG 末端修饰马来酰亚胺（MAL）活性基团。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其结构特征：

PLGA 核：由乳酸和羟基乙酸组成，具有生物可降解性和疏水性，可负载疏水药物形成核心结构。

PEG 链：提高材料水溶性、增强血液相容性，形成表面“隐形”层，减少蛋白吸附及免疫清除。

MAL 末端：马来酰亚胺活性基团可与含巯基的配体（如半胱氨酸、巯基修饰肽或抗体）快速共价结合，实现功能化和靶向修饰。

理化性质

两亲性结构：PLGA 核疏水，PEG 外层亲水，利于自组装形成纳米粒、微球或脂质体表面修饰。

可降解性：PLGA 在水环境中水解为乳酸和羟基乙酸，安全无毒，同时实现药物缓释。

活性化学末端：MAL 末端可在温和条件下与巯基快速反应，生成稳定的共价键，实现功能化改性。

功能特点与应用

药物缓释载体：PLGA 核可负载抗*药物、小分子药物或核酸药物，实现体内缓释和可控降解释放，提高药效并减少毒副作用。

靶向药物递送：MAL 活性末端可与巯基修饰的抗体、肽或小分子配体结合，实现靶向药物输送，提高组织或细胞特异性。

纳米粒与脂质体改性：PEG 层增加水溶性和生物惰性，降低单核吞噬系统清除，提高血液循环时间。

组织工程支架：可通过 PLGA-PEG-MAL 构建可降解水凝胶或支架，实现药物递送与组织再生一体化。

多功能材料平台：MAL 末端可进一步与荧光分子、放射性标记或靶向配体共价偶联，实现诊疗一体化或功能化材料开发。

总结

PLGA-PEG-MAL 结合了 PLGA 的药物负载和可降解性、PEG 的亲水性和血液兼容性以及 MAL 的化学可偶联性，是构建纳米药物载体、靶向药物递送系统及组织工程支架的理想材料。其灵活的功能化设计为精准治疗和多功能生物材料应用提供了广阔空间。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】：

Psoralen MOP Azide
HMSiR-Carbamate-tetrazine
HMSiR-Carbamate-Propargyl
Cy5-PEG6-NHS Ester
HMSiR-Carbamate-PEG4-Mal
DMABA NHS ester
Psoralen MOP Azide
HMSiR-Amide-BG
HMSiR-Amide-Mal
5-CH₂OH-HMSiR
AMCA-Alkyne
DBCO-PEG3-CH2CO-NHS，2249926-63-2
Cal-Fluo-4 AM, Cell Permeant