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DSPE-PEG-NH2,NH2-PEG-DSPE,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

时间:2026-01-05 16:23:04       浏览:65
DSPE-PEG-NH₂(NH₂-PEG-DSPE / 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基)特性与功能

化学结构与基本特性
DSPE-PEG-NH₂ 是一种功能化磷脂-聚合物共轭材料,由疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)与亲水性聚乙二醇(PEG)连接,PEG 末端为氨基(NH₂)。其结构可分为三部分:

DSPE 核:由两条硬脂酸链组成,疏水性强,可嵌入脂质双层或脂质体核心,提供稳定的疏水药物负载空间。

PEG 链:亲水长链,提高水溶性、生物相容性,并在载体表面形成“隐形”屏蔽层,减少血浆蛋白吸附和免疫清除,延长体内循环时间。

末端氨基(NH₂):活性化学基团,可在温和条件下与羧基、NHS 酯、异氰酸酯等形成共价键,实现功能化偶联和靶向修饰。

理化性质

两亲性结构:疏水 DSPE 核 + 亲水 PEG 链,可自组装成脂质体、脂质纳米粒或修饰纳米粒表面。

化学活性高:末端 NH₂ 可与多种活性官能团共价结合,便于构建靶向药物载体或功能化纳米系统。

水溶性与稳定性:PEG 屏蔽减少蛋白吸附,防止纳米粒聚集,提高体内稳定性和循环时间。

功能特点与应用

靶向药物递送:NH₂ 末端可与抗体、肽或小分子配体共价结合,实现细胞或组织靶向,提高药物选择性。

脂质体和纳米粒 PEG 化:DSPE-PEG-NH₂ 可用于 PEG 化脂质体,提高血液循环时间和纳米粒稳定性。

疏水药物负载:DSPE 核可封装脂溶性药物,实现缓释和稳定药物输送。

自组装纳米材料构建:两亲性分子利于形成稳定的纳米粒或脂质体,用于药物递送或生物材料平台。

多功能化材料开发:NH₂ 末端便于与荧光分子、放射性标记或药物偶联,开发诊疗一体化或功能化纳米系统。

总结

DSPE-PEG-NH₂ 是一种功能化两亲性磷脂-PEG 材料,兼具疏水药物负载能力、PEG 屏蔽作用和活性 NH₂ 末端。它在脂质体 PEG 化、靶向药物递送、纳米粒自组装及多功能材料开发中具有重要应用价值,相较于 DSPE-PEG-OH,其末端氨基提供了更高活性的化学位点,适合靶向和功能化应用。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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