DMPE-PEG-MAL（二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺 / MAL-PEG-DMPE）特性与功能

化学结构与基本特性
DMPE-PEG-MAL 是一种功能化两亲性磷脂-聚合物材料，由疏水性二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺（DMPE）与亲水 PEG 链组成，PEG 末端偶联马来酰亚胺（MAL）官能团。其结构特点包括：

DMPE 核：疏水脂质链可嵌入脂质体或脂质纳米粒核心，适合疏水药物负载。

PEG 链：亲水 PEG 提供水溶性和屏蔽作用，减少蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间。

MAL 活性末端：马来酰亚胺可选择性与巯基（–SH）反应，形成稳定的硫醚键，实现靶向配体、蛋白或多肽偶联。

理化性质

两亲性结构：疏水 DMPE 核 + PEG 亲水链，使材料易于自组装成脂质体、纳米粒或表面修饰层。

高选择性化学反应性：MAL 对巯基反应特异性高，适合蛋白、抗体和肽的靶向偶联。

水溶性与稳定性：PEG 屏蔽提供水溶性和生物惰性，减少聚集，保证体内循环稳定性。

功能特点与应用

巯基偶联靶向：MAL 可与蛋白或多肽上的巯基形成稳定硫醚键，实现靶向药物载体和功能化纳米平台。

脂质体 PEG 化：PEG 屏蔽提高脂质体稳定性和血液循环时间，同时保留 MAL 功能化末端用于偶联。

疏水药物负载能力：DMPE 核可封装脂溶性药物，实现联合治疗和缓释。

多功能纳米材料开发：通过 MAL 末端可偶联荧光标记、抗体或配体，实现诊疗联合和多功能纳米载体构建。

精准靶向药物递送：适合构建巯基特异性修饰的靶向脂质体和纳米粒，提升药物选择性和治疗效果。

总结

DMPE-PEG-MAL 结合疏水药物负载能力、PEG 屏蔽作用和巯基选择性活性末端，是构建靶向脂质体、功能化纳米载体和多功能诊疗平台的理想材料。其两亲性自组装特性和高选择性偶联能力使其在靶向药物递送、蛋白修饰及多功能纳米载体开发中具有广泛应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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