DOPE-MAL（二油酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺/MAL-DOPE）的特性与功能

DOPE-MAL 是将天然磷脂 DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）通过头基化学修饰引入马来酰亚胺（maleimide）功能团形成的功能性磷脂。马来酰亚胺是一种高度选择性的巯基（–SH）反应基团，能与蛋白质、多肽或小分子中的自由巯基形成稳定的硫醚键，实现脂质体或纳米颗粒的表面功能化。DOPE-MAL 将 DOPE 的膜融合能力和生物相容性与化学可修饰性结合，是功能化脂质体和靶向递送系统的重要组成分子。

化学特性
DOPE-MAL 分子由疏水的双油酰尾链和亲水磷酸乙醇胺头基组成，头基上的马来酰亚胺可在温和条件下与巯基快速共价结合，形成稳定的硫醚键。马来酰亚胺具有高选择性，几乎不与胺基或羧基反应，使其在生物体系中能够实现精确定向修饰。该特性可用于在脂质体表面连接蛋白质、抗体、多肽或其他功能分子。马来酰亚胺对水解敏感，因此在修饰前需调节溶液 pH（通常 6.5–7.5）以保持活性。

物理化学特性
DOPE-MAL 保持 DOPE 的膜融合性和自组装能力，能够与其他磷脂或胆固醇共组装形成稳定脂质双层、脂质体或纳米颗粒。双油酰尾链提供良好的疏水相互作用，确保脂质膜的流动性和热力学稳定性。马来酰亚胺基位于膜表面，为化学功能化提供可控位点，而不会显著影响膜结构或融合行为。

生物学特性与功能

表面功能化与靶向修饰：DOPE-MAL 可通过马来酰亚胺与巯基蛋白、多肽或小分子反应，实现脂质体表面靶向配体修饰，提高药物或基因递送的特异性。

载体稳定性：硫醚键稳定，使脂质体或纳米颗粒在血液循环或细胞内保持结构稳定，提高药物载体效率。

膜融合与细胞摄取：DOPE-MAL 保留 DOPE 的膜融合能力，促进脂质体与细胞膜的融合、内吞或胞内药物释放。

可控修饰与多功能化：可通过调节修饰条件和马来酰亚胺数量，实现表面功能化的可控性，为智能纳米药物载体设计提供基础。

应用前景

DOPE-MAL 在靶向脂质体、功能化纳米颗粒、疫苗递送系统以及诊断平台中应用广泛。其马来酰亚胺基的高效巯基反应能力结合 DOPE 的膜融合特性，使其在纳米药物递送、靶向治疗及功能化生物材料领域具有重要应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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