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DOPE-FA 是通过将天然磷脂 DOPE(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)与叶酸(Folic Acid, FA)通过化学偶联形成的功能化磷脂。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
叶酸受体在多种肿瘤细胞、新生血管内皮细胞及增殖活跃细胞表面高度表达,因此 DOPE-FA 常用于构建靶向脂质体、纳米颗粒及药物载体,实现受体介导的精准递送。DOPE-FA 将 DOPE 的膜融合能力与叶酸的靶向性结合,为肿瘤靶向治疗提供了重要基础。
化学特性DOPE-FA 分子由疏水双油酰尾链和亲水磷酸乙醇胺头基组成,叶酸可通过马来酰亚胺、酰化或点击化学偶联到头基,形成稳定的共价键。偶联后,叶酸保留其生物活性,可特异性识别细胞表面叶酸受体。DOPE-FA 在水相环境下化学稳定性较高,可用于脂质体或纳米颗粒的长期制备与储存。偶联策略兼顾脂质膜的自组装能力与叶酸功能,使其适合构建靶向药物载体。
物理化学特性
DOPE-FA 可与其他磷脂或胆固醇共组装形成脂质体、囊泡或纳米颗粒。双油酰尾链提供疏水膜稳定性和流动性,确保脂质体自组装与膜融合能力。头基上的叶酸分子均匀暴露在膜表面,可有效与靶细胞受体结合而不干扰脂质膜结构。DOPE-FA 脂质体在体外和体内均表现出良好的分散性和稳定性。
生物学特性与功能
靶向递送:DOPE-FA 利用叶酸与受体结合,实现肿瘤或增殖细胞特异性靶向递送,提高药物或基因载体的摄取效率。
增强细胞内摄取:脂质体膜融合能力与叶酸受体介导的内吞协同作用,促进药物或核酸进入细胞。
生物相容性与免疫耐受性:DOPE-FA 保留磷脂生物相容性,可与聚乙二醇(PEG)等协同使用,提高血液循环稳定性并降低免疫清除。
多功能载体设计:可与其他功能磷脂(如 DOPE-RGD、DOPE-CY5)共组装,实现靶向+可视化或靶向+响应性药物释放的多功能纳米载体构建。
应用前景
DOPE-FA 广泛应用于肿瘤靶向脂质体药物递送、基因递送、*肿瘤治疗、靶向诊断及多功能纳米平台。其叶酸靶向性结合 DOPE 的膜融合能力,实现精准递送和高效药物释放,是现代纳米医学和靶向治疗系统中不可或缺的工具。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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