DOPE-PEG-Tetrazine（二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-四嗪/DOPE-PEG-四嗪）的特性与功能

DOPE-PEG-Tetrazine 是由天然磷脂 DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、聚乙二醇（PEG）链和末端四嗪（Tetrazine）功能基构成的功能化磷脂。四嗪是一种高活性、生物正交的化学基团，可通过逆电子需求 Diels-Alder（IEDDA）点击化学与含反式烯（TCO）基的分子快速偶联，实现脂质体或纳米颗粒表面的高效功能化。DOPE-PEG-Tetrazine 将膜自组装能力、PEG 抗非特异吸附能力及点击化学反应特性结合，为智能纳米药物递送、靶向修饰和多功能材料提供理想基础。

化学特性
DOPE-PEG-Tetrazine 分子由疏水双油酰尾链、柔性 PEG 链和末端四嗪基组成。四嗪基可在温和水相条件下与 TCO 修饰分子高效、选择性形成共价键，几乎无需催化剂。PEG 链提供空间屏障，减少非特异性吸附并增加水溶性。该分子在水相环境中化学稳定，可用于脂质体或纳米颗粒表面快速功能化，同时保持膜结构完整。

物理化学特性
DOPE-PEG-Tetrazine 可与其他磷脂共组装形成脂质体、囊泡或纳米颗粒。双油酰尾链保证脂质膜的流动性和稳定性，PEG 链提供空间屏障和抗蛋白吸附能力。四嗪基暴露于膜表面，可与 TCO 分子进行点击反应，实现快速可控表面修饰。脂质体在自组装和膜融合性能上保持优异特性，可进行细胞内递送或膜融合研究。

生物学特性与功能

快速生物正交修饰：四嗪基可通过 IEDDA 反应与 TCO 基团形成稳定共价键，实现脂质体或纳米颗粒的高效功能化。

膜融合与细胞摄取：DOPE 保留膜融合能力，有助于脂质体与细胞膜结合及药物递送。

抗非特异性吸附：PEG 链可降低蛋白质吸附和单核吞噬清除，提高体内循环稳定性。

多功能载体构建：可与靶向磷脂或荧光标记磷脂共组装，实现可视化、靶向及智能响应的多功能纳米载体。

应用前景

DOPE-PEG-Tetrazine 广泛用于靶向脂质体修饰、智能纳米药物递送、生物正交化学标记、多功能纳米材料构建及可控释放系统。其结合膜融合能力、PEG 抗吸附特性和点击化学高效性，为智能纳米药物递送和功能化生物材料提供重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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