DOPE-PEG-MAL（二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺/DOPE-PEG-马来酰亚胺）的特性与功能

DOPE-PEG-MAL 是一种高度功能化的磷脂分子，由二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）、聚乙二醇（PEG）链以及末端马来酰亚胺（MAL）基团组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

MAL 基团具有高选择性的硫醇反应性，能够在温和条件下与含巯基的分子（如半胱氨酸残基、多肽或蛋白质）形成稳定的硫醚键，实现脂质体、纳米颗粒或囊泡的高效表面功能化。DOPE-PEG-MAL 将 DOPE 的膜融合能力、PEG 的抗非特异性吸附能力及 MAL 的高效化学反应特性结合，为智能纳米药物载体及靶向递送系统提供理想平台。

化学特性
DOPE-PEG-MAL 分子由疏水双油酰尾链、柔性 PEG 链和末端马来酰亚胺组成。MAL 基团可在水溶液中选择性与巯基反应，生成稳定硫醚键，反应温和且具有高选择性。PEG 链提供空间阻隔，减少非特异性蛋白吸附，提升水溶性和生物相容性。分子在水相中化学稳定，可用于脂质体、囊泡或纳米颗粒表面修饰。

物理化学特性
DOPE-PEG-MAL 可与其他磷脂共组装形成脂质体、纳米囊泡或脂质纳米颗粒。双油酰尾链保证膜流动性与稳定性，PEG 链提供空间阻隔，降低非特异性吸附。MAL 基团暴露于膜表面，为与巯基分子快速偶联提供反应位点，同时保持脂质体自组装和膜融合能力。

生物学特性与功能

可控表面功能化：MAL 可与巯基分子高效共价结合，实现脂质体或纳米颗粒的可控功能化。

膜融合与药物递送：DOPE 保留膜融合能力，促进脂质体与细胞膜结合，实现药物、核酸或蛋白递送。

抗非特异性吸附：PEG 链减少蛋白吸附和单核吞噬清除，提高血液循环时间。

多功能载体构建：可与靶向多肽、蛋白或小分子共组装，实现靶向、可视化及响应型多功能脂质体设计。

应用前景

DOPE-PEG-MAL 广泛应用于脂质体或纳米颗粒的靶向修饰、智能纳米药物递送、蛋白或多肽偶联及功能化生物材料构建。其结合膜融合能力、PEG 抗吸附性及 MAL 高效硫醇反应特性，使其在靶向递送和智能纳米载体研究中具有重要价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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