DOPE-PEG-HZ / 二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰肼 (DOPE-PEG-HZ) 特性与功能

化学结构与组成特点
DOPE-PEG-HZ是一种典型的脂质-聚乙二醇（PEG）共价修饰分子，由以下几部分组成：

DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：为二不饱和油酸的磷脂酰乙醇胺，具有良好的膜融合能力，能够增强脂质体或脂质纳米颗粒（LNP）的细胞膜穿透性。

PEG（聚乙二醇）链：通过化学接枝于DOPE的头部，形成亲水的“屏障层”，显著增加颗粒在体内的循环稳定性，防止蛋白质吸附和单核吞噬系统清除。

HZ（酰肼，Hydrazone）连接键：是一种pH敏感可降解键，在酸性环境（如肿瘤微环境或内体/溶酶体内）中容易断裂，从而实现载药物或功能分子的可控释放。

物理化学性质

自组装特性：DOPE-PEG-HZ能够与其他脂质共组装成脂质体或脂质纳米颗粒，PEG链在颗粒表面形成疏水-亲水界面，有助于稳定粒径（一般10–200 nm）。

pH敏感性：酰肼键在酸性环境下断裂，可触发PEG脱落，从而暴露出DOPE脂质层，增强与细胞膜融合能力。

生物相容性：PEG部分增加了水溶性和体内循环稳定性，DOPE天然脂质基底对细胞相容性高。

生物学功能

长循环与靶向运输：PEG层阻碍蛋白吸附，提高血液循环时间，使药物或核酸载体更容易到达靶组织。

pH触发释放：在酸性微环境（如肿瘤组织或胞内溶酶体）下，酰肼断裂，PEG脱落，暴露DOPE增强细胞膜融合，实现载药释放。

增强膜融合能力：DOPE的非双层倾向（cone-shaped lipid）在PEG脱落后有助于脂质体与细胞膜融合，提高胞内递送效率。

适用于核酸及小分子药物递送：可用于siRNA、mRNA、抗*药物等脂质纳米颗粒递送体系，尤其在肿瘤靶向和内体逃逸方面表现突出。

应用方向

抗*药物靶向递送：通过pH敏感PEG屏障实现肿瘤微环境触发释放。

基因治疗载体：mRNA或siRNA的脂质体递送系统中，DOPE-PEG-HZ可改善体内稳定性和胞内释放效率。

智能纳米载体设计：可与其他功能化脂质组合，实现多功能控释，如联合靶向肽或免疫调节分子。

总结来看，DOPE-PEG-HZ结合了PEG的稳定性、DOPE的膜融合能力以及酰肼的pH敏感可控性，是当前智能脂质纳米递送系统中常用的可调节载体材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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