FA-PEG-SS-NH₂（叶酸 - 聚乙二醇 - 双硫键 - 氨基）特性与功能
FA-PEG-SS-NH₂是一类集主动靶向、还原响应、高效偶联于一体的环境响应型多功能聚合物衍生物，分子呈 “叶酸（FA）靶向端 - 亲水 PEG 柔性链 - 双硫键（-S-S-）- 氨基（-NH₂）活性端” 的线性结构，兼具叶酸的受体靶向能力、双硫键的胞内响应特性与氨基的生物偶联活性，是肿瘤精准治疗、智能药物递送领域的核心材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
叶酸受体靶向识别特性
末端叶酸可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体发生特异性结合，结合亲和力强且靶向选择性高，能引导偶联物或载药系统精准富集于肿瘤组织，而正常组织叶酸受体表达量极低，可有效降低非特异性损伤。PEG 柔性链的引入，既降低了叶酸的空间位阻、提升受体结合效率，又赋予分子优异的水溶性。
双硫键还原响应降解特性
分子中间的双硫键在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽的还原环境中可特异性断裂，触发载体结构解体或药物快速释放；在正常生理氧化环境中结构稳定，避免药物提前泄漏，为构建 “靶向富集 - 胞内释药” 的智能递药系统提供核心支撑。
氨基高效偶联活性与功能拓展性
末端氨基可在 EDC/NHS 缩合剂作用下，与羧基、活性酯修饰的药物、荧光染料或纳米载体发生酰胺化反应，偶联效率超 85%，且不影响叶酸的靶向活性与双硫键的响应性能，便于构建多功能诊疗一体化平台。
生物相容性与体内长循环特性
叶酸、PEG 均为生物相容性优异的材料，细胞毒性实验显示，浓度达 200μg/mL 时，对正常肝细胞存活率无显著影响。PEG 链在载体表面形成致密水化层，抑制血清蛋白吸附与网状内皮系统的吞噬清除，延长体内循环时间，增强被动靶向的 EPR 效应。
核心功能与应用
肿瘤靶向智能药物递送系统构建
通过氨基偶联于脂质体、聚合物纳米粒表面，赋予载体叶酸受体靶向能力，载体经受体介导内吞进入肿瘤细胞后，双硫键断裂引发化疗药快速释放，实现精准治疗，适用于乳腺癌、卵巢癌等叶酸受体高表达肿瘤的治疗，大幅降低全身毒副作用。
抗体药物偶联物（ADC）制备
作为靶向连接臂实现叶酸与化疗药的偶联，双硫键在靶细胞内断裂释放游离药物，提升 ADC 的治疗窗口，解决传统 ADC 脱靶毒性高的问题。
诊疗一体化平台开发
通过氨基偶联近红外荧光染料或磁共振造影剂，构建 “靶向成像 - 治疗” 一体化系统，实时监测药物在体内的分布与肿瘤治疗效果，指导个性化用药方案调整。
基因递送载体功能化

修饰于阳离子基因载体表面，提升载体的水溶性与生物相容性，通过叶酸靶向实现 siRNA、DNA 的肿瘤细胞精准递送，双硫键断裂促进基因释放，提升转染效率，适用于肿瘤基因治疗。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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