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DSPE-PEG-PLGLAG,磷脂 - 聚乙二醇 - 多肽 PLGLAG为肿瘤治疗研究提供体外模型工具

时间:2026-01-14 16:31:19       浏览:81
DSPE-PEG-PLGLAG(磷脂 - 聚乙二醇 - 多肽 PLGLAG)特性与功能
DSPE-PEG-PLGLAG 是一类集磷脂膜锚定、PEG 长循环、多肽酶响应降解于一体的多功能酶敏感型载体衍生物,分子呈 “疏水 DSPE 端 - 亲水 PEG 链 - 酶切 PLGLAG 肽端” 的线性结构,兼具磷脂的脂质体组装特性、PEG 的生物相容性与 PLGLAG 肽的基质金属蛋白酶(MMP)响应特性,是肿瘤靶向药物递送、智能释药系统构建领域的核心材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
核心特性
磷脂膜锚定与自组装特性
疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)是天然细胞膜组分,可通过疏水作用稳定嵌入脂质体膜结构或自组装形成纳米粒;亲水 PEG 链作为连接臂,提升分子水分散性与载体稳定性,同时避免 PLGLAG 肽被非特异性酶降解,延长体内循环时间。
PLGLAG 肽酶响应降解特性
末端 PLGLAG 肽是基质金属蛋白酶(MMP-2/MMP-9)的特异性底物肽段,而 MMP-2/MMP-9 在肿瘤组织及肿瘤新生血管中高表达。该肽段可被 MMP 特异性识别并酶切,触发载体结构解体或药物释放;在正常组织中因 MMP 低表达而保持稳定,实现药物的肿瘤部位精准释放。
生物相容性与体内长循环特性
DSPE、PEG 与 PLGLAG 肽均具有优异生物安全性,细胞毒性实验显示浓度达 300μg/mL 时,对正常肝细胞存活率无显著影响;PEG 链在载体表面形成水化层,抑制血清蛋白吸附与网状内皮系统吞噬,延长体内循环时间,增强被动靶向的 EPR 效应,提升肿瘤组织药物富集浓度。
结构稳定性与靶向修饰潜力
分子在生理缓冲液中可稳定存在 72h 以上,通过调控 PEG 分子量(2k~20k Da),可优化载体循环时长与酶切响应速率;PLGLAG 肽的末端氨基还可偶联靶向配体(如 RGD 肽),构建 “酶响应 + 主动靶向” 双重功能递药系统。
核心功能与应用
肿瘤靶向酶响应药物递送系统构建
与磷脂共组装制备脂质体,包载阿霉素、紫杉醇等化疗药,静脉注射后通过 EPR 效应富集于肿瘤组织。肿瘤微环境中高表达的 MMP 酶切 PLGLAG 肽,触发脂质体解体并快速释放药物,适用于肺癌、胶质瘤等 MMP 高表达肿瘤的治疗,降低全身毒副作用。
肿瘤新生血管靶向治疗
利用肿瘤新生血管高表达的 MMP 特性,构建靶向纳米载体,包载抗血管生成药物,酶切后释放药物破坏肿瘤新生血管,阻断肿瘤营养供应,实现 “化疗 + 抗血管生成” 协同治疗。
基因递送载体功能化
修饰于阳离子基因载体表面,提升载体水溶性与生物相容性,通过 MMP 酶切响应促进 siRNA、DNA 在肿瘤细胞内释放,提升基因转染效率,适用于肿瘤基因治疗。
组织工程支架的智能改性

固定于肿瘤组织工程支架表面,在 MMP 酶作用下响应性释放生长因子或抑制剂,调控肿瘤微环境,为肿瘤治疗研究提供体外模型工具。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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