DSPE-SE-SE-PEG2000（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 双硒键 - 聚乙二醇 2000）特性与功能 800 字
DSPE-SE-SE-PEG2000 是一类集磷脂膜锚定、氧化还原双响应降解、PEG 长循环于一体的多功能智能载体衍生物，分子呈 “疏水 DSPE 端 - 双硒键（Se-Se）响应臂 - 亲水 PEG2000 链” 的线性结构，兼具载体结构稳定与靶向精准释药的特性，是肿瘤靶向药物递送、智能释药系统构建领域的核心材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
DSPE 膜锚定与载体稳定特性
疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）是饱和磷脂，相变温度约 55℃，在生理温度下呈凝胶态，可通过疏水作用稳定嵌入脂质体、纳米粒膜结构，显著提升载体的血清稳定性与结构刚性，避免载体在血液循环中提前解体；亲水 PEG2000 链长度适配体内循环需求，既能在载体表面形成致密水化层，又不会因链过长阻碍载体穿透肿瘤组织间隙。
双硒键氧化还原双响应特性
中间的双硒键是高灵敏度响应基团，具备氧化还原双重触发能力：在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽的还原环境中，或肿瘤微环境的活性氧（ROS）氧化条件下，均可发生特异性断裂，触发 PEG 链脱落与载体膜结构解体，实现药物的靶向控释。其响应灵敏度远高于传统二硫键，且响应条件与肿瘤微环境高度契合。
生物相容性与体内长循环特性
DSPE、PEG2000 与双硒键修饰产物均具有优异生物安全性，细胞毒性实验显示，浓度达 200μg/mL 时对正常肝细胞存活率无显著影响；PEG2000 水化层可抑制血清蛋白吸附与网状内皮系统的吞噬清除，使载体体内半衰期较未修饰磷脂载体提升 3~5 倍，增强被动靶向的 EPR 效应，提升肿瘤组织药物富集浓度。
结构可控性与载药适配性
双硒键的响应速率可通过调控键合工艺优化，适配不同肿瘤微环境的氧化还原水平；载体可高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水化疗药及卟啉类光敏剂，载药量可达 10%~20%，在生理缓冲液中可稳定存在 72h 以上，干燥粉末真空避光 - 20℃储存可保存 18 个月。
核心功能与应用
肿瘤靶向氧化还原响应药物递送系统构建
与卵磷脂、胆固醇共组装制备智能脂质体，包载化疗药后通过 EPR 效应富集于肿瘤组织，肿瘤微环境的氧化还原条件触发双硒键断裂，脂质体解体释放药物，提升胞内药物浓度，适用于肺癌、胃癌等实体瘤的治疗，大幅降低全身毒副作用。
光动力治疗载体的智能改性
包载卟啉类光敏剂构建氧化还原响应型光动力治疗载体，富集于肿瘤组织后触发释药，光照后产生单线态氧杀伤肿瘤细胞，实现 “靶向递药 - 精准释药 - 光动力杀伤” 的协同效果，适用于皮肤癌、食管癌等浅表肿瘤的微创治疗。
联合治疗平台开发
共包载化疗药与免疫调节剂，构建氧化还原响应型联合治疗载体，肿瘤微环境中同步释放两种药物，化疗药杀伤肿瘤细胞的同时，免疫调节剂激活机体免疫功能，降低肿瘤复发风险，适用于中晚期耐药肿瘤的治疗。
基因递送载体功能优化

修饰于阳离子脂质基因载体表面，提升载体的水溶性与生物相容性，载体进入肿瘤细胞后双硒键水解促进 PEG 链脱落，增强载体与核酸的解离效率，提升 siRNA、DNA 的转染效率，适用于肿瘤基因治疗研究。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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