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DSPE-SE-SE-PEG-NH₂是一种集氧化还原双响应降解、脂质膜锚定、氨基功能化修饰于一体的智能生物医用材料,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)疏水端、双硒键(-Se-Se-)响应连接臂、聚乙二醇(PEG)亲水间隔臂与末端氨基(-NH₂)活性基团共价连接而成,在靶向药物递送、生物分子偶联、肿瘤精准诊疗等领域具有核心应用价值。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
该材料的核心特性源于各结构单元的协同互补。其一,高灵敏氧化还原双响应特性是双硒键的核心优势,双硒键的键能远低于二硫键,不仅可在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽(GSH,约 10 mmol/L)的还原作用下快速断裂,还能响应肿瘤微环境中的活性氧(ROS)发生氧化裂解,适配肿瘤组织 “高 GSH + 高 ROS” 的双重微环境特征,实现药物的精准靶向释放,降低对正常组织的脱靶毒性。其二,稳定膜锚定与载体适配特性由 DSPE 赋予,该磷脂可通过疏水作用牢固嵌入脂质体、纳米胶束的磷脂双分子层,为载体功能化提供稳定平台,同时增强载体的结构稳定性,减少血液循环过程中的药物渗漏。其三,氨基功能化与长循环特性依托 PEG 与末端氨基,PEG 亲水段可形成水化层,降低血清蛋白吸附和网状内皮系统的吞噬清除,延长载体体内循环半衰期;末端氨基可在温和条件下与羧基、活性酯等基团发生酰胺化反应,高效偶联抗体、多肽等靶向配体,赋予载体主动靶向能力。此外,该材料化学性质稳定,在 - 20℃避光干燥条件下可储存 12 个月以上,满足生物医学实验的严格标准。
在功能应用层面,DSPE-SE-SE-PEG-NH₂是氧化还原双响应靶向递送系统的关键构建材料。在肿瘤化疗领域,其可修饰载药脂质体,通过氨基偶联 RGD、GE11 等靶向肽,构建主动靶向纳米载体;载体到达肿瘤部位后,双硒键响应氧化还原微环境快速断裂,触发药物释放,显著提升紫杉醇、阿霉素等药物的肿瘤富集度。在基因治疗领域,该材料可用于 siRNA/mRNA 脂质纳米粒的修饰,实现基因药物的靶向递送与可控释放,助力肿瘤基因编辑治疗。此外,其还可用于构建诊疗一体化载体,通过氨基偶联荧光探针,实现药物递送与疗效监测的同步进行。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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