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DSPE-SS-PEG-NH₂是一种兼具氧化还原响应性、功能修饰性与生物相容性的智能磷脂衍生物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)疏水端、氧化还原敏感双硫键(-SS-)连接臂、聚乙二醇(PEG)亲水链及末端氨基(-NH₂)活性基团共价连接而成,是构建靶向药物递送系统的核心功能分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
该分子的核心特性体现在三个关键维度。其一为氧化还原响应断裂特性,双硫键是典型的谷胱甘肽(GSH)敏感键,在正常生理环境(GSH 浓度约 2 μmol/L)中结构稳定,可维持载药载体的组装完整性与体内循环稳定性;在肿瘤细胞内高 GSH 微环境(浓度约 10 mmol/L)中,双硫键发生还原断裂,破坏载体的两亲性平衡,引发脂质体或胶束解离,实现包封药物的靶向快速释放,且响应过程具有高度生物特异性,能有效降低药物对正常组织的毒副作用。其二为氨基功能化修饰特性,末端伯氨基可在温和条件下与含羧基、醛基的生物分子发生酰胺化、席夫碱反应,高效偶联靶向配体(如 RGD 多肽、叶酸)、荧光探针或磁共振造影剂,偶联效率可达 85% 以上,赋予载体主动靶向、可视化示踪等多重功能,实现 “靶向富集 - 响应释药” 的一体化设计。其三为两亲性自组装与长循环特性,疏水端 DSPE 可在水溶液中自组装形成粒径均一的纳米载体,为紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物提供稳定包封空间;亲水端 PEG 链的空间位阻效应可减少载体与血浆蛋白的非特异性吸附,规避网状内皮系统的清除,显著延长纳米载体的体内循环半衰期。
在功能与应用层面,DSPE-SS-PEG-NH₂是制备多功能靶向载药系统的关键材料。基于其氨基修饰能力,可偶联叶酸靶向叶酸受体高表达的卵巢癌细胞,构建氧化还原响应型纳米胶束,负载化疗药物后在肿瘤细胞内精准释药,提升化疗疗效。此外,该分子可用于构建诊疗一体化纳米平台,通过氨基偶联荧光素实现药物递送与疗效监测同步进行;在组织工程领域,可接枝到医用支架表面并偶联生长因子,利用氧化还原响应调控生长因子释放,促进损伤组织修复。
综上,DSPE-SS-PEG-NH₂凭借氧化还原响应性、功能修饰性与生物相容性的协同优势,在精准医学与智能生物材料领域具有重要应用价值。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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