中文名称： 细胞膜包覆 PLGA 纳米粒（粒径 < 250 nm）
英文名称： Cell Membrane-Coated PLGA Nanoparticles (Size < 250 nm)

细胞膜包覆 PLGA 纳米粒（Cell Membrane-Coated Poly(lactic-co-glycolic acid) Nanoparticles, < 250 nm）是一种新型仿生纳米药物载体，通过将天然细胞膜材料包覆在聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒表面形成核壳结构。PLGA 是一种可生物降解、可生物相容的合成聚酯，其通过乳酸和羟基乙酸单元交替组成的线性聚合物链形成纳米粒核。细胞膜来源可包括红细胞膜、癌细胞膜或免疫细胞膜，赋予纳米粒表面天然膜蛋白、糖类和脂质特性，从而增强生物相容性和免疫隐蔽性。

化学特性主要体现在以下几个方面：

1. 核—壳结构：PLGA 纳米粒作为核心提供结构支撑和药物载体功能，细胞膜作为外壳覆盖在纳米粒表面形成天然脂质双层。该结构可在水相中保持稳定分散，粒径小于 250 nm，有利于组织穿透和细胞摄取。

2. PLGA 核特性：PLGA 的化学骨架由羧基和酯键构成，提供可控的水解降解性。通过调节乳酸与羟基乙酸的摩尔比、聚合度及纳米粒制备条件，可精确控制降解速率、药物释放特性及粒径。PLGA 核在药物载体中可包封疏水或亲水性药物，通过扩散或酯键水解实现控释功能。

3. 细胞膜表面功能：包覆膜保留了天然膜蛋白、糖类和脂质结构，使纳米粒具有与天然细胞相似的表面化学特性。这种化学表面赋予纳米粒“伪装”特性，可减少免疫识别，提高血液循环时间，同时可通过膜表面受体介导的相互作用增强靶向性。

4. 水溶性与界面化学：膜包覆和 PLGA 表面羧基/酯基的组合，使纳米粒在水相中呈现良好分散性。膜表面的磷脂和糖类与水形成氢键和静电相互作用，增强胶体稳定性，同时提供修饰位点，可进一步偶联药物、靶向分子或荧光探针。

5. 可降解性与化学稳定性：PLGA 核在水解条件下逐步降解为乳酸和羟基乙酸单体，膜外壳在体内可被酶降解或被细胞摄取，使纳米粒兼具可控释放能力和生物相容性。核壳化学组合保证了纳米粒在体外和体内条件下稳定，同时保持药物载体功能。

综上，细胞膜包覆 PLGA 纳米粒（< 250 nm）结合了 PLGA 核的可控降解性与药物载体功能，以及天然细胞膜的生物相容性和免疫隐蔽性。其核壳结构、化学官能团分布和水溶性界面特性为药物递送、靶向治疗及多功能纳米平台提供了化学基础和设计策略。

产品目录

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-三硫键-聚乙二醇
DSPE-DisulfideThiazole-PEG2k
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-硫代噻唑二硫键-聚乙二醇
DSPE-Peroxidesulfide-PEG2k
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-过氧硫键-聚乙二醇
DSPE-SulfonateEster-PEG2k
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-磺酸酯键-聚乙二醇