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DSPE-SS-PEG2000,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇2000是构建智能靶向药物递送系统的核心功能材料

时间:2026-01-16 17:09:22       浏览:67
DSPE-SS-PEG₂₀₀₀ 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 双硫键 - 聚乙二醇 2000 特性与功能报告
DSPE-SS-PEG₂₀₀₀是一种典型的还原响应性两亲性磷脂 - PEG 衍生物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、双硫键(-SS-)和分子量 2000 的聚乙二醇(PEG₂₀₀₀)共价连接而成,是构建智能靶向药物递送系统的核心功能材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
在理化特性方面,该分子兼具结构稳定性与环境响应性双重特征。疏水端的 DSPE 拥有两条长疏水脂肪链,可牢固嵌入脂质体、纳米胶束等载体的磷脂双分子层,为载体提供稳定的疏水锚定位点;亲水端的 PEG₂₀₀₀链伸展于载体表面,形成致密的空间位阻屏障,能有效减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞的吞噬清除,显著延长载体的体内循环时间,提升生物利用度。分子中间的双硫键是核心响应基团,在正常生理环境(血液氧化还原电位≈-150mV)中性质稳定,可维持载体结构完整;而在肿瘤组织或细胞内的高谷胱甘肽(GSH)还原环境(氧化还原电位≈-320mV)中,双硫键会快速发生断裂,触发载体解离,实现药物的靶向控释。此外,DSPE 和 PEG₂₀₀₀均为生物可降解材料,代谢产物无毒,生物相容性优异,符合药用载体的安全性要求。
在功能与应用层面,DSPE-SS-PEG₂₀₀₀的核心价值是制备还原敏感型智能给药系统。其一,用于构建还原响应性脂质体,包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物,通过增强渗透滞留效应(EPR 效应)富集于肿瘤部位,经细胞内吞进入细胞后,在高 GSH 环境中快速释药,提高胞内药物浓度,降低对正常组织的毒副作用。其二,可作为载体修饰材料,改善纳米制剂的稳定性与分散性,避免药物在体内循环过程中提前泄漏。其三,可与靶向肽、抗体等功能分子联用,构建 “长循环 - 靶向 - 响应释药” 三位一体的智能递送系统,进一步提升药物递送的精准性与效率。

综上,DSPE-SS-PEG₂₀₀₀凭借还原响应释药特性,在肿瘤精准治疗领域具有不可替代的应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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