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DSPE-PEG-RGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽是实现肿瘤靶向药物递送与成像

时间:2026-01-16 17:18:30       浏览:81
DSPE-PEG-RGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 多肽 Arg-Gly-Asp 特性与功能报告
DSPE-PEG-RGD是一种具有肿瘤主动靶向性的磷脂 - PEG - 肽偶联物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)柔性链和靶向肽 RGD(氨基酸序列 Arg-Gly-Asp)共价连接而成,是肿瘤精准药物递送系统的核心功能材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
在理化特性方面,该分子兼具两亲性、靶向特异性与生物相容性三重优势。疏水端的 DSPE 含有两条长疏水脂肪链,可牢固嵌入脂质体、纳米胶束等载体的磷脂双分子层,为载体提供稳定的锚定位点;中间的 PEG 链作为亲水间隔臂,既能在载体表面形成空间位阻屏障,减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞的吞噬清除,延长载体体内循环时间,又能避免 RGD 肽的空间位阻效应,保障其构象完整性与靶向结合活性。末端的 RGD 肽是核心功能基团,可特异性识别并结合肿瘤细胞及肿瘤新生血管内皮细胞表面高表达的整合素受体(αvβ3、αvβ5)—— 整合素在肿瘤细胞增殖、黏附、侵袭转移中发挥关键作用,正常组织细胞表面表达量极低,这为靶向递送提供了精准的分子基础。此外,该分子各组分均为生物可降解材料,代谢产物无毒,免疫原性极低,符合药用载体的安全性要求。
在功能与应用层面,DSPE-PEG-RGD 的核心价值是实现肿瘤靶向药物递送与成像。其一,用于修饰*肿瘤纳米载体时,可通过 RGD 肽与整合素受体的特异性结合,使化疗药物、抗血管生成药物、基因药物靶向富集于肿瘤部位,提升药物疗效,降低全身毒副作用。其二,可用于构建肿瘤靶向成像探针,偶联荧光染料、磁共振造影剂后,能实现肿瘤组织及新生血管的活体成像,为肿瘤早期诊断、术中导航与疗效监测提供可视化工具。其三,该分子可与还原、pH 等响应性基团联用,构建 “长循环 - 靶向 - 响应释药” 一体化智能递送系统,进一步提升肿瘤治疗的精准性。

综上,DSPE-PEG-RGD 凭借高效的肿瘤靶向能力,在肿瘤精准治疗与诊断领域具有不可替代的应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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