DSPE-PEG-iRGD（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 靶向穿膜肽）特性与功能
DSPE-PEG-iRGD 是一种集成肿瘤靶向、组织穿透与细胞内化三重功能的磷脂 - PEG 共轭材料，由 DSPE 疏水端、PEG 柔性链与靶向穿膜肽 iRGD（CRGDKGPDC）共价连接而成，在实体瘤深层靶向治疗中具有独特优势。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
结构与理化特性
分子呈两亲性，DSPE 的疏水链可锚定在脂质基纳米载体表面；PEG 链段（常用分子量 3000–5000 Da）作为间隔臂，避免 iRGD 肽的空间位阻，同时延长载体体内循环时间；末端 iRGD 肽是一种环状靶向穿膜肽，包含整合素结合域（RGD）与肿瘤穿透域（CendR），可依次发挥靶向与穿膜功能。该材料为白色粉末，易溶于水、甲醇等溶剂，在中性 pH 环境下结构稳定，高温或强酸强碱条件下易发生肽键水解。
双靶点识别与穿透特性
iRGD 肽首先通过 RGD 域结合肿瘤血管内皮细胞表面的 αvβ3/αvβ5 整合素，介导载体富集于肿瘤血管；随后经肿瘤组织蛋白酶切割激活 CendR 域，与肿瘤细胞表面的神经纤毛蛋白 - 1（NRP-1）结合，实现载体从血管向肿瘤深层组织的穿透与细胞内化，突破传统靶向载体难以穿透实体瘤基质的瓶颈。
主要功能
实体瘤深层靶向递送
该材料修饰的纳米载体可穿透实体瘤致密基质，实现药物在肿瘤组织的均匀分布，解决传统靶向载体仅富集于肿瘤血管周围的问题。例如，负载阿霉素的 DSPE-PEG-iRGD 脂纳米粒，在胰腺癌小鼠模型中，肿瘤深层组织药物浓度较 RGD 修饰载体提升 10 倍以上。
提升药物胞内递送效率
iRGD 肽的穿膜特性可促进纳米载体的细胞内化与内涵体逃逸，提高药物在胞质中的释放效率，对多药耐药肿瘤细胞仍具有显著杀伤作用。
多功能协同治疗

PEG 链可偶联免疫检查点抑制剂、光热治疗剂等，构建 “靶向递送 - 化疗 - 免疫治疗” 协同平台，实现实体瘤的联合治疗，大幅提升治疗效果。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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