DMG-PEG2000（二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 2000，CAS：160743-62-4）特性与功能
DMG-PEG2000 是一种结构明确的 PEG 化非离子型脂质材料，由疏水性二肉豆蔻酰甘油（DMG）和亲水性聚乙二醇 2000（PEG2000）经共价键连接而成，兼具脂质的膜相容性与 PEG 的生物惰性，是纳米制剂领域的核心稳定辅料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
结构适配性优异
DMG 含两条十四碳饱和脂肪酸链，疏水端可嵌入脂质双层或纳米颗粒内核；PEG2000 亲水链伸展于载体表面，形成致密水化层，实现纳米体系在水相中的稳定分散，避免颗粒团聚。
稳定化能力突出
可有效降低脂质纳米颗粒（LNP）的表面张力，抑制储存过程中的颗粒融合与粒径增长，提升制剂的长期储存稳定性，尤其适用于核酸药物 LNP 制剂的冻干与复溶工艺，保障制剂批次一致性。
生物安全性高
DMG 的甘油骨架与体内脂质代谢途径兼容，可被生物降解为脂肪酸和甘油；PEG2000 的 “隐形效应” 减少网状内皮系统识别，降低免疫原性，延长载体体内循环时间，符合临床制剂的安全要求。
工艺兼容性强
适配薄膜分散法、乙醇注入法、微流控制备等主流纳米制剂工艺，在宽 pH 范围（5.0-8.0）内保持结构稳定，可与阳离子脂质、辅助脂质等复配使用，满足工业化生产需求。
主要功能与应用
核酸药物递送核心辅料
作为 mRNA 疫苗、siRNA 药物 LNP 制剂的关键组分，可调节 LNP 的粒径与电位，增强载体对核酸的包封效率，同时提升制剂的体内稳定性，助力核酸药物的胞内递送与表达。
脂质体稳定化修饰
用于修饰传统脂质体，改善其在体内外的稳定性，减少药物渗漏，延长循环半衰期，适用于化疗药物、蛋白药物的长效递送。
生物医用材料表面改性
可共价接枝于医用植入材料表面，构建亲水抗污界面，减少蛋白吸附与细胞黏附，降低植入体的炎症反应，提升生物相容性。

该材料凭借稳定化效果与生物安全性的优良平衡，在核酸药物制剂、长效递送系统等领域具有不可替代的应用价值，是连接材料科学与生物医药的关键桥梁。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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