DSPE-PEG-FA 特性与功能
DSPE-PEG-FA 即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 叶酸，是一类针对叶酸受体阳性肿瘤的靶向纳米载体修饰材料，兼具长循环特性、靶向识别能力与生物安全性，广泛应用于靶向药物递送与诊断领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
结构特性上，DSPE-PEG-FA 属于典型的 “脂质 - 亲水链 - 靶向配体” 三元结构。疏水性 DSPE 基团具有强膜融合性，可稳定锚定于脂质体、纳米胶束、聚合物囊泡等载体的疏水内核，确保修饰后载体的结构稳定性；中间的 PEG 亲水链可形成空间位阻层，有效规避机体的免疫清除，延长载体血液循环时间，同时降低载体的非特异性细胞吸附；末端偶联的 叶酸（FA） 作为靶向配体，可通过与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FR）特异性结合，实现靶向识别，叶酸受体在卵巢癌、宫颈癌、肺癌等上皮源性肿瘤中过度表达，且受体与叶酸的亲和力高（解离常数 Kd 达纳摩尔级别），为靶向递送提供了高效的分子识别基础。
功能应用层面，DSPE-PEG-FA 的核心价值在于叶酸受体介导的主动靶向药物递送。在抗肿瘤药物递送中，将其修饰于化疗药物、基因药物或光动力治疗试剂的纳米载体表面，可通过叶酸受体介导的内吞作用，使药物精准进入肿瘤细胞内部，大幅提升药物在靶部位的浓度，降低对心脏、肝脏等正常器官的损伤。例如，叶酸修饰的阿霉素脂质体，相比普通脂质体，在叶酸受体阳性肿瘤模型中展现出更强的抑瘤活性与更低的系统毒性。

同时，DSPE-PEG-FA 可用于构建靶向诊断探针，通过偶联荧光素、磁共振造影剂等信号分子，实现肿瘤的精准成像与早期诊断。该分子还具备优异的生物相容性，PEG 链长与叶酸偶联率可按需调控，适配不同剂型的研发需求。此外，其修饰的纳米载体可联合免疫治疗、基因治疗等技术，构建多模态协同治疗体系，在肿瘤精准治疗领域具有广阔的应用前景。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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