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DSPE-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸价值在于叶酸受体介导的主动靶向递送

时间:2026-01-20 16:22:52       浏览:70
DSPE-PEG-FA 特性与功能

DSPE-PEG-FA 即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 叶酸,是一种面向叶酸受体阳性肿瘤的靶向纳米载体修饰材料,凭借脂质锚定、长循环增效与主动靶向的三重特性,成为肿瘤精准药物递送与诊断领域的核心试剂。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构层面,该分子呈 “疏水 - 亲水 - 靶向” 的三元线性结构。疏水性的 DSPE 基团为饱和磷脂酰乙醇胺衍生物,具备强疏水性与膜融合能力,可稳定嵌入脂质体、纳米胶束、聚合物囊泡的疏水双分子层,为载体表面修饰提供牢固锚定位点,保障修饰后载体的结构稳定性。亲水性的 PEG 链段作为空间位阻臂,可在载体表面形成水化膜,有效抑制血浆蛋白吸附与网状内皮系统(RES)的吞噬清除,显著延长载体血液循环半衰期,增强药物递送的生物利用度。末端偶联的 叶酸(FA) 作为靶向配体,可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(FR),该受体在卵巢癌、宫颈癌、肺癌等上皮源性肿瘤中呈高丰度表达,且与叶酸的亲和力达纳摩尔级别,为靶向递送提供精准的分子靶点。

功能应用上,DSPE-PEG-FA 核心价值在于叶酸受体介导的主动靶向递送。在*肿瘤治疗中,将其修饰于化疗药物、基因载体或光动力治疗试剂的纳米载体表面,可通过受体介导的内吞作用,使药物精准富集于肿瘤细胞内部,大幅降低对心脏、肝脏等正常器官的毒副作用。例如,叶酸修饰的紫杉醇脂质体,在临床前模型中展现出比普通脂质体更强的抑瘤活性。同时,该分子可偶联荧光染料、磁共振造影剂等信号分子,构建靶向诊断探针,实现肿瘤的早期精准成像与术中导航。

此外,DSPE-PEG-FA 具备优异的生物相容性与可降解性,PEG 链长(2000–10000 Da)可按需调控,适配不同剂型研发需求,在多模态肿瘤治疗体系中具有不可替代的地位。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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