中文名称：DSPE-PEG2000-cRGD（环状 RGD 多肽修饰）
英文名称：DSPE-PEG2000-cRGD (cyclic RGDfk Peptide)

化学特性说明：
DSPE-PEG2000-cRGD 是一种功能化脂质分子，由疏水性脂质 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱）、亲水性聚乙二醇（PEG, 分子量 2000 Da）链以及环状 RGD 多肽（c(RGDfk)）通过共价偶联形成。该分子在水相和脂质环境中均具有良好分散性和可操作性，其结构特点使其能够在纳米材料表面提供功能化修饰，同时维持材料的稳定性。

环状 RGD 多肽 c(RGDfk) 含有精氨酸（R）、甘氨酸（G）和天冬氨酸（D），通过酰胺键形成环状结构，有助于保持对整合素 αvβ3 受体的识别能力。在化学偶联过程中，PEG 链端通常通过活化基团（如 NHS 酯或 Maleimide）与多肽末端的巯基或胺基反应，形成稳定的共价键，从而固定多肽在脂质体表面，减少非特异性结合的发生。

在分子结构上，DSPE-PEG2000-cRGD 具有以下特性：

1. 两亲性结构：疏水的 DSPE 链能够嵌入脂质双层或纳米颗粒核心，亲水的 PEG 链提供水相可溶性及柔性空间，有利于维持颗粒稳定。

2. 多肽功能化：环状 RGD 多肽末端延伸在 PEG 链外，可有效暴露在水相中，提高与特定受体的结合机会。

3. 化学稳定性：PEG 链和共价偶联酰胺键在温和条件下稳定，能够保持结构完整性。

4. 表面功能化能力：该分子可在脂质体或纳米颗粒表面自组装，提供靶向识别功能，同时 PEG 链降低非特异性蛋白吸附，增加体内循环的持久性。

总体而言，DSPE-PEG2000-cRGD 结合了脂质疏水尾、PEG 亲水链及环状 RGD 多肽的识别能力，形成化学结构稳定、表面功能可控的纳米材料单元。该化学特性使其适用于靶向脂质体修饰、药物递送以及生物界面功能化研究，为纳米材料设计提供可操作的分子基础。

产品目录

DSPE-TK-mPEG-Biotin-Cy7
DSPE-酮缩硫醇键-甲氧基聚乙二醇-生物素-Cy7偶联物
DSPE-TK-mPEG-Protein
DSPE-酮缩硫醇键-甲氧基聚乙二醇-蛋白偶联物
DSPE-TK-mPEG-Enzyme
DSPE-酮缩硫醇键-甲氧基聚乙二醇-酶偶联物