中文名称：DSPE-PEG2000-透明质酸（分子量 50 kDa）
英文名称：DSPE-PEG2000-Hyaluronic Acid (50 kDa)

合成步骤说明：
DSPE-PEG2000-HA50K 是一种两亲性功能化脂质分子，由疏水性 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱）、柔性 PEG 链（分子量 2000 Da）以及高分子透明质酸（HA, 50 kDa）共价连接而成。该分子可在水相中自组装至脂质体或纳米颗粒表面，实现表面功能化、提高生物相容性，并可与细胞表面受体发生相互作用。其合成依赖于 PEG 链末端与 HA 的羧基形成共价酰胺键。

主要合成步骤如下：

1. 原料准备

   • DSPE-PEG2000 的末端通常为氨基（–NH₂），用于与 HA 羧基偶联。

   • 透明质酸（50 kDa）溶解于弱碱性缓冲液中（如 MES 缓冲液, pH 5.5–6.5），以保持羧基活性和分子链完整。

   • 活化剂如 EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和 NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）用于羧基活化，提高偶联效率。

2. 羧基活化

   • 在缓冲液中，加入 EDC 和 NHS，使 HA 分子末端或链上的羧基形成活性 NHS 酯中间体。

   • 反应在室温下进行约 30–60 分钟，确保活化效率，同时避免 HA 分子过度降解。

3. 偶联反应

   • 将 DSPE-PEG2000-NH₂ 溶液缓慢加入活化的 HA 溶液中，维持轻柔搅拌，使 DSPE-PEG2000 的氨基与 HA 的活性酯发生亲核攻击，形成稳定的酰胺键。

   • 反应条件通常控制在室温至 25–30 ℃，反应时间为数小时至过夜，以确保偶联均匀。

4. 纯化

   • 反应完成后，通过透析（选择适当分子量截断膜）、凝胶渗透色谱或离心去除未反应的 PEG 和小分子副产物。

   • 纯化后的 DSPE-PEG2000-HA50K 可冻干保存，用于后续脂质体或纳米颗粒表面修饰。

5. 表征

   • 可通过核磁共振（¹H NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）确认 HA 偶联成功。

   • 通过动态光散射（DLS）评估自组装脂质体的粒径和分散性，同时验证 PEG 链与 HA 的表面暴露情况。

产品目录

DSPE-TK-mPEG-Folate-DOX-Cy5
DSPE-酮缩硫醇键-甲氧基聚乙二醇-叶酸-阿霉素-Cy5偶联物
DSPE-TK-mPEG-Folate-PTX-Cy5
DSPE-酮缩硫醇键-甲氧基聚乙二醇-叶酸-紫杉醇-Cy5偶联物
DSPE-TK-mPEG-Biotin-PTX-Cy5