中文名称：DSPE-PEG5K-RGD
英文名称：DSPE-PEG5K-RGD (Arg-Gly-Asp Functionalized DSPE-PEG5K)

合成路线说明：
DSPE-PEG5K-RGD 是一种功能化两亲性脂质分子，由疏水性磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂）、亲水性聚乙二醇链 PEG（分子量约 5000 Da）以及末端共价连接的 RGD（三肽 Arg-Gly-Asp）序列组成。该分子结合了脂质自组装能力、PEG 水化保护和 RGD 多肽的生物界面识别特性，常用于构建靶向纳米载体和表面功能化纳米颗粒。

DSPE-PEG5K-RGD 的合成通常采用 末端活性基团偶联法，主要通过 DSPE-PEG5K 的末端活性官能团（如 NHS 酯或 Maleimide）与 RGD 多肽的伯胺或巯基进行共价连接。常见合成路线如下：

1. 前体准备：选用 DSPE-PEG5K-NHS 或 DSPE-PEG5K-Maleimide 作为脂质-PEG 前体。DSPE-PEG5K-NHS 可直接与多肽 N 端氨基偶联，而 DSPE-PEG5K-Maleimide 可与多肽中带巯基的 RGD 修饰或延伸序列形成硫醚键。

2. 偶联反应：将 DSPE-PEG5K 前体溶解于弱碱性缓冲液（如 pH 7.5–8.5 的 PBS 或碳酸盐缓冲液），加入 RGD 多肽。对于 NHS 酯反应，R端的伯胺对活性酯碳原子进行亲核攻击，形成稳定的酰胺键。对于 Maleimide 体系，RGD 多肽的巯基对马来酰亚胺双键进行加成，形成稳定硫醚连接。整个反应在室温下进行，避光并保持温和条件，以保证多肽结构和脂质骨架的完整性。

3. 纯化与表征：反应完成后，体系中含有未反应的多肽和小分子副产物。通常采用透析、超滤或凝胶色谱方法进行纯化，以获得结构均一的 DSPE-PEG5K-RGD 产物。纯化后的分子可通过质谱、核磁共振（NMR）或红外光谱（FTIR）确认化学结构，并通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶电泳检测偶联效率。

4. 最终特性：合成完成的 DSPE-PEG5K-RGD 分子呈现典型的三段式结构：疏水 DSPE 提供膜内锚定，PEG 链提供水化保护和空间延伸，RGD 多肽末端暴露于水相环境，具备细胞膜识别和结合能力。该设计可直接用于脂质体、纳米颗粒及脂质基载体的表面修饰，实现靶向功能化。

产品目录

CY3-BSA
CY3标记的牛血清白蛋白
ce6，二氢卟吩E6
Dihydroxychlorin E6
二氢卟吩E6
CHEMS
CAS号：102601-49-0
胆甾醇琥珀酸酯